Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Bereitstellung von Irinotecan und verwandten Zwischenprodukten:
Irinotecanhydrochlorid CAS: 100286-90-6
Freie Irinotecan-Base CAS: 97682-44-5
Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat CAS: 136572-09-3
7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin CAS: 86639-52-3
1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid CAS: 143254-82-4

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Die freie Base von Irinotecan ist ein Camptothecin-Analogon und ein Topoisomerase-I-Inhibitor. Es kann AChE hemmen. Die freie Base von Irinotecan wird zur Behandlung von Dickdarmkrebs eingesetzt, mildert aber auch die Hemmung der Differenzierung dendritischer Zellen und verringert die Anzahl der Tumorgefäße in Gliommodellen. Irinotecan verhindert die Religation des DNA-Strangs durch Bindung an den Topoisomerase-I-DNA-Komplex. Die Bildung dieses ternären Komplexes stört die sich bewegende Replikationsgabel, was zu einem Replikationsstopp und tödlichen Doppelstrangbrüchen in der DNA führt. Dadurch werden DNA-Schäden nicht effizient repariert und es kommt zur Apoptose (programmierter Zelltod). Irinotecan hemmt das Wachstum von LoVo- und HT-29-Zellen mit IC50-Werten von 15,8 ± 5,1 bzw. 5,17 ± 1,4 μM und induziert sowohl in LoVo- als auch in HT-29-Zellen ähnliche Mengen an spaltbaren Komplexen[2]. Irinotecan unterdrückt die Proliferation menschlicher Endothelzellen der Nabelschnurvene (HUVEC) mit einem IC50 von 1,3 μM[3]. In vivo: Irinotecan (CPT-11, 5 mg/kg) hemmt das Wachstum von Tumoren durch intratumorale Injektion täglich für 5 Tage, an zwei aufeinanderfolgenden Wochen bei Ratten, und solche Effekte treten auch bei kontinuierlicher intraperitonealer Infusion durch osmotische Minipumpe bei Mäusen auf.