OEM-Versorgung Ubenimex - Etravirin TMC-125 CAS 269055-15-4 Hohe Reinheit – Ruifu
OEM-Versorgung Ubenimex - Etravirin TMC-125 CAS 269055-15-4 Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Etravirin
Synonyme: TMC-125
CAS: 269055-15-4
Etravirin ist ein neuartiger markierter HIV-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der bei der Behandlung von HIV-Infektionen nützlich ist.
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Etravirin |
| Synonyme | TMC-125 |
| CAS-Nummer | 269055-15-4 |
| CAT-Nummer | RF-API54 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C20H15BrN6O |
| Molekulargewicht | 435,28 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weiß durchgehend |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Wasser | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Test | ≥98,0 % (HPLC) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Etravirin ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI), der zur Behandlung von HIV eingesetzt wird. Etravirin ist ein NNRTI der zweiten Generation. Es ist zur Verwendung in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei behandlungserfahrenen erwachsenen Patienten mit Anzeichen einer Virusreplikation und HIV-1-Stämmen, die gegen die derzeit verfügbaren NNRTIs und andere antiretrovirale Wirkstoffe resistent sind, indiziert. Die NNRTIs sind zusammen mit Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs/NtRTIs) wichtige Bestandteile der Kombinationstherapien, die derzeit zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt werden. Die NRTIs/NtRTIs wirken, indem sie mit den natürlichen Nukleotidsubstraten der Reversen Transkriptase um den Einbau in virale DNA und den anschließenden Kettenabbruch konkurrieren. Im Gegensatz dazu binden die NNRTIs an eine allosterische Stelle des Enzyms und stören die DNA-Polymerasefunktion, indem sie Konformationsänderungen an der katalytischen Stelle induzieren. Die allosterische Bindungsnatur von NNRTIs führt im Allgemeinen zu einem verbesserten Sicherheitsprofil, da kein menschliches Homolog für die Arzneimittelbindungsstelle des Enzyms bekannt ist.
Wie bei anderen NNRTIs kommt es bei Etravirin zu zahlreichen Arzneimittelwechselwirkungen. Es ist ein Substrat von CYP3A4, CYP2C9 und CYP2C19, ein Induktor von 3A4 und ein Inhibitor von 2C9 und 2C19. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Induktoren, Inhibitoren oder Substraten dieser Enzyme ist Vorsicht geboten. Etravirin kann ausgehend von 5-Brom-2,4,6-Trichlorpyrimidin durch drei aufeinanderfolgende nukleophile Substitutionsreaktionen synthetisiert werden. Anfängliche Verdrängung mit 4-Aminobenzonitril unter Verwendung der Hünig-Base, gefolgt von der Reaktion mit dem Natriumsalz von 4-Hydroxy-3,5- Dimethylbenzonitril und die anschließende Ammonolysereaktion mit Ammoniak in Dioxan unter Druck ergeben Etravirin
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