OEM-Lieferung Ubenimex - Deslorelinacetat CAS 57773-65-6 GnRH-Agonist Hohe Qualität – Ruifu
OEM-Lieferung Ubenimex - Deslorelinacetat CAS 57773-65-6 GnRH-Agonist Hohe Qualität – RuifuDetail:
Kommerzielle Versorgung des Herstellers mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Deslorelinacetat
Sequenzen: Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt
CAS: 57773-65-6
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Deslorelinacetat |
| Sequenzen | Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt |
| CAS-Nummer | 57773-65-6 |
| CAT-Nummer | RF-API16 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Kilogramm |
| Molekulare Formel | C64H83N17O12 |
| Molekulargewicht | 1282,48 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver oder fast weißes Pulver |
| Identität durch HPLC | Die Retention ist mit der Referenzsubstanz identisch |
| Aminosäurezusammensetzung | Glu: 0,85～1,10 |
| Profi: 0,85～1,10 | |
| Leu: 0,90～1,10 | |
| Tyr: 0,85～1,10 | |
| Sein: 0,85～1,10 | |
| Arg: 0,85～1,10 | |
| Ser: Anwesend | |
| Trp: Anwesend | |
| Reinheit (durch HPLC) | ≥98,0 % (nach Flächenintegration) |
| Verwandte Substanz (durch HPLC) | Gesamtverunreinigungen ≤2,0 % |
| Größte Einzelverunreinigung ≤1,0 % | |
| Acetatgehalt (durch HPLC) | ≤12,0 % |
| Wassergehalt (Karl Fischer) | ≤8,0 % |
| Peptidgehalt (N%) | ≥80,0 % |
| Bakterielle Endotoxine | ≤70 IE/mg |
| Restliche organische Lösungsmittel | Acetonitril ≤0,041 % (durch GC) |
| DMF ≤0,088 % (laut GC) | |
| MEOH ≤0,3 % (durch GC) | |
| TFA ≤0,1 % (durch HPLC) | |
| Test | 95 % ~ 105 % (wasserfrei, ohne Essigsäure) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Herkunft des Produkts | Synthetisch |
| Lagerbedingungen | -20°C Gefrierschrank. Bewahren Sie das Paket geschlossen auf, wenn es nicht verwendet wird. |
| Versandanforderungen | Eisbeutel, Trockenmittelbeutel |
| Achtung | Nur für Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Fläschchen oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Deslorelinacetat ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon-Superagonist. In der Veterinärmedizin wird es zur Auslösung des Eisprungs und zur Stabilisierung von Risikoschwangerschaften eingesetzt. Deslorelin ist ein synthetisches Nonapeptid-Analogon des natürlichen Gonadotropin-Releasing-Hormon-Superagonisten (GnRH-Agonist) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Es bindet an die Rezeptoren des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) der Hypophyse und aktiviert diese. Es stoppt die Produktion von Sexualhormonen. Derzeit wird es zur Auslösung des Eisprungs bei Stuten im Rahmen der künstlichen Befruchtung eingesetzt. Es wird auch zur Stabilisierung von Hochrisikoträchtigkeiten, vor allem bei Nutztieren, sowie zur Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie bei Hunden eingesetzt. Es wird von Thorne BioScience LLC hergestellt und nach dem Rückzug von Ovuplant auf dem US-amerikanischen Markt eingeführt. Es wurde gelistet. D’eslorelin wird bei der Behandlung von Krebs untersucht, um die Produktion von Sexualhormonen in den Eierstöcken oder Hoden zu blockieren. Es gehört zur Familie der sogenannten Gonaden-Releasing-Hormon-Analoga. Es wird zur Auslösung des Eisprungs bei Stuten eingesetzt. D'eslorelin bindet an die Rezeptoren des Gona-Releasing-Hormons (GnRH) der Hypophyse und aktiviert diese. Die kontinuierliche, längere Verabreichung von Gose bei Männern führt zu einer Desensibilisierung des GnRH-Rezeptors der Hypophyse und einer Hemmung der Sekretion von follikelstimulierendem Hormon (FSH) und (LH) in der Hypophyse, was zu einem erheblichen Rückgang der Testproduktion führt; Bei Frauen führt eine längere Verabreichung zu einer Verringerung der Östradiolproduktion.
Produktdetailbilder:
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