Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Ethyl 4-Chloro-3-Hydroxybutanoat CAS 10488-69-4
Ethyl (S)-4-Chlor-3-Hydroxybutyrat CAS 86728-85-0
Ethyl (R)-(+)-4-Chlor-3-HydroxybutyratCAS 90866-33-4
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Ethyl-4-Chlor-3-Hydroxybutanoat (CAS: 10488-69-4) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.

Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutanoat (CAS: 10488-69-4) ist ein wichtiges chirales Zwischenprodukt in Statinen. Beispielsweise ist Ethyl-4-chlor-3-hydroxybutyrat ein Zwischenprodukt von Olacetam, Olacetam bei der Behandlung der Alzheimer-Krankheit.

Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutanoat (CAS: 10488-69-4) ist ein wichtiges organisches Zwischenprodukt zur Synthese von Vorläuferverbindungen von cholesterinsenkenden Arzneimitteln, aber auch für viele Aktivitäten bei der Synthese von Arzneimitteln wie Hydroxymethylglutarylreduktase-Inhibitoren und 1,4-Dihydropyridin-β-Blockern. Es hat den Vorteil, dass es einfach zu synthetisieren und kostengünstig ist, und es ist eine sehr kostengünstige Möglichkeit, Ethyll-4-Chlor-3-Hydroxybutyrat durch asymmetrische Reduktion als Reaktionsrohstoff herzustellen. Darüber hinaus nutzt der Mikroorganismus während der Reaktion das Reaktionsprodukt nicht zur Produktion anderer neuer Verunreinigungen, so dass die Herstellungsreaktion unter Verwendung ganzer Zellen des Mikroorganismus durchgeführt werden kann und das Reaktionsverfahren einfacher ist. Derzeit gibt es viele Berichte über die Herstellung von chiralem Ethyll-4-Chlor-3-Hydroxy-Butyrat durch asymmetrische Reduktion von Ethyl-4-chloracetoacetat. Die wichtigsten Herstellungsmethoden sind chemische Methoden und biologische Methoden. Unter ihnen ist die mikrobielle Katalyse in biologischen Methoden ein Schwerpunkt der Forschung. Die mikrobielle Katalyse nutzt die Stereoselektivität eines spezifischen Enzymsystems einer mikrobiellen Zelle, um ein Substrat in einer Zelle selektiv in ein Produkt umzuwandeln. Aufgrund der Komplexität des in der Zelle vorhandenen Enzymsystems ist die optische Reinheit des katalytischen Produkts jedoch nicht hoch und es ist erforderlich, einen hervorragenden mikrobiellen Stamm zu screenen oder durch Klonierung eines rekombinanten Gens zu verbessern. Außerdem ist die Zugabe von Coenzym erforderlich, um die Reduktionskraft der Reaktion bereitzustellen.