OEM China 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one - 2-Chlor-5-Iodbenzoesäure CAS 19094-56-5 Empagliflozin-Zwischentest ≥99,0 % (HPLC) – Ruifu
OEM China 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one - 2-Chlor-5-Iodbenzoesäure CAS 19094-56-5 Empagliflozin-Zwischentest ≥99,0 % (HPLC) – RuifuDetail:
Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: 2-Chlor-5-Iodbenzoesäure
CAS: 19094-56-5
| Chemischer Name | 2-Chlor-5-Iodbenzoesäure |
| CAS-Nummer | 19094-56-5 |
| CAT-Nummer | RF-PI438 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C7H4ClIO2 |
| Molekulargewicht | 282,46 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weiße oder hellgelbe Kristalle |
| Test-/Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 161,0~163,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,20 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Restliches Lösungsmittel | Ethanol |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Empagliflozin (CAS: 864070-44-0) |
2-Chlor-5-Iodbenzoesäure (CAS 19094-56-5) Syntheseweg
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
2-Chlor-5-Iodbenzoesäure (CAS: 19094-56-5) kann als pharmazeutisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Empagliflozin (CAS: 864070-44-0) verwendet werden. Empagliflozin (Handelsname Jardiance) ist ein Inhibitor des Natriumglukose-Cotransporters 2 (SGLT 2) und bewirkt, dass Zucker im Blut über die Nieren ausgeschieden und im Urin ausgeschieden wird. Am 1. August 2014 hat die Food and Drug Administration (FDA) das Medikament offiziell zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen, um den Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen zu verbessern und zu kontrollieren. Empagliflozin ist das dritte von der FDA zugelassene SGLT-2-hemmende Medikament. Zwei weitere SGLT-2-Inhibitor-Medikamente, Canagliflozin und Dapagliflozin, die zu Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb gehören, wurden im November 2013 bzw. Januar 2014 von der FDA zugelassen.
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