Neues Modedesign für α-Cyclopentyl-DL-Mandelsäure - Rivaroxaban-Zwischenprodukt CAS 446292-07-5 Reinheit ≥98,0 % (HPLC) – Ruifu
Neues Modedesign für α-Cyclopentyl-DL-Mandelsäure - Rivaroxaban-Zwischenprodukt CAS 446292-07-5 Reinheit ≥98,0 % (HPLC) – RuifuDetail:
Herstellerversorgung; Hohe Reinheit und wettbewerbsfähiger Preis
Kommerzielle Versorgung mit Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8) Verwandte Zwischenprodukte:
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5-Chlorthiophen-2-Carbonsäure CAS: 24065-33-6
Rivaroxaban CAS: 366789-02-8
| Chemischer Name | 2-[(2R)-2-Hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion |
| Synonyme | Rivaroxaban-Zwischenprodukte |
| CAS-Nummer | 446292-07-5 |
| CAT-Nummer | RF-PI130 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C21H21N3O5 |
| Molekulargewicht | 395,41 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | ≥98,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 210,0℃~215,0℃ |
| Jede individuelle Verunreinigung | ≤1,0 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8) Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 2-[(2R)-2-Hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion (CAS: 446292-07-5) mit hoher Qualität. Es ist ein typisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8).
Rivaroxaban (Xarelto; CAS: 366789-02-8) ist ein neuartiger, oraler, direkter Faktor Xa (FXa)-Inhibitor im späten Entwicklungsstadium zur Prävention und Behandlung thromboembolischer Erkrankungen. Rivaroxaban hemmt auch die Prothrombinaseaktivität mit einem IC50-Wert von 2,1 nM. Rivaroxaban zeigt auch eine ähnliche Affinität zu gereinigtem menschlichem und Kaninchen-FXa (IC50 0,7 nM bzw. 0,8 nM), jedoch eine geringere Wirksamkeit gegenüber gereinigtem Ratten-FXa (IC50 3,4 nM). Endogenes menschliches und Kaninchen-FXa im Plasma wird durch Rivaroxaban in ähnlichem Ausmaß gehemmt (IC50 21 nM bzw. 21 nM), während im Rattenplasma 14-fach höhere Konzentrationen erforderlich sind (IC50 290 nM). Rivaroxaban weist als Substrat des P-gp eine hohe Permeabilität und einen polarisierten Transport durch Caco-2-Zellen auf, zeigt jedoch in vitro bis zu Konzentrationen von 100 μM keine hemmende Wirkung auf den P-gp-vermittelten Arzneimitteltransport.
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