Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Caspofunginacetat
Synonyme: MK-0991 Acetat; L-743872 Acetat
CAS: 179463-17-3
Der erste Inhibitor der pilzlichen β-1,3-Glucan-Synthase; Antimykotisches Mittel
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Caspofunginacetat (CAS: 179463-17-3) mit hoher Qualität.

Caspofunginacetat (CAS: 179463-17-3) ist das erste einer neuen Klasse von Antimykotika namens Echinocandin, die in den USA für die parenterale Behandlung der invasiven Aspergillose bei Patienten auf den Markt gebracht werden, die auf andere Antimykotika wie Amphotericin-B1-Lipidformulierung von Amphotericin-B und/oder Itraconazol nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Caspofunginacetat (CAS: 179463-17-3) ist ein wasserlösliches, stabiles, azasubstituiertes halbsynthetisches Derivat von Pneumocandin B, einem Fermentationsprodukt des Pilzes Zalerion arboricola. Da sowohl Pilze als auch Menschen Eukaryoten sind, müssen sich neue Antimykotika auf pilzspezifische Ziele konzentrieren, um die potenzielle Toxizität im menschlichen Wirt zu minimieren. In dieser Hinsicht hemmt das Lipopeptid Caspofungin die Synthese von 1,3-beta- D-Glucane kommen nur in der Pilzzellwand vor, was zur spezifischen Lyse der pathogenen Zellen führt. Die Verbindung wirkt eher fungizid als fungistatisch, eine ungewöhnliche Eigenschaft unter Antimykotika. Caspofungin wirkt in vitro und in vivo gegen eine Reihe von Candida-Arten (einschließlich Azol- und Amphotericin-B-resistenter Candida) und auch gegen Aspergillus, einen wichtigen Krankheitserreger, der gegenüber Fluconazol nicht anfällig ist. Caspofungin war im Allgemeinen wirksamer gegen Candida-Arten als Amphotericin B, Flucytosin, Fluconazol und Itraconazol. Kryptokokken sind nicht anfällig für Caspofungin. Caspofungin hat beim Menschen eine Halbwertszeit von etwa 10 Stunden. Im Gegensatz zu den Azolen hemmt Caspofungin Cytochrom P450 nicht. Das Medikament wurde intravenös mit einer Initialdosis von 70 mg verabreicht, gefolgt von 50 mg täglich, um bei invasiver Aspergillose wirksam zu sein, die auf eine vorherige antimykotische Therapie nicht ansprach. Die meisten Nebenwirkungen waren mild und umfassten Fieber, Thrombophlebitis, Kopfschmerzen, Übelkeit, Hautausschlag und Gesichtsrötung.