Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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N-(Trimethylsilyl)imidazol (TSIM) CAS 18156-74-6 Reinheit >99,0 % (GC) Hauptprodukt der Fabrik

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: N-(Trimethylsilyl)imidazol (TSIM)

CAS: 18156-74-6

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Farblose, klare Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: N-(Trimethylsilyl)imidazol (TSIM)
CAS: 18156-74-6

Chemische Eigenschaften:

Chemischer NameN-(Trimethylsilyl)imidazol
SynonymeTSIM; 1-(Trimethylsilyl)imidazol; TMS-Imidazol; N-Trimethylsilylimidazol; 1-(Trimethylsilyl)-1H-Imidazol
CAS-Nummer18156-74-6
CAT-NummerRF-PI978
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC6H12N2Si
Molekulargewicht140,26
Schmelzpunkt-42℃
Siedepunkt 93,0~94,0℃/14 mmHg (lit.)
Spezifisches Gewicht (20/20)0,957 g/ml
Brechungsindex n20/D 1,4751~1,4780 (lit.)
LöslichkeitLöslich in Acetonitril, Aceton, Pyridin
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenFarblose klare Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (GC)
Gesamtverunreinigungen<1,0 %
EigenschaftenLeicht zerfließend
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungSilanisierendes Schutzmittel; Silylierungsreagenzien; für Gaschromatographie

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass oder 180 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

N-(Trimethylsilyl)imidazol (TSIM) (CAS: 18156-74-6) ist ein allgemeines Silylierungsmittel, insbesondere für Alkohole. Ein Zwischenprodukt für die Synthese von Imidazol-Derivaten. Silylierungsreagenz zum Schutz von Hydroxylgruppen in Gegenwart von Aminfunktionen. N-(Trimethylsilyl)imidazol ist ein Derivatisierungsmittel, das in Gaschromatographie-/Massenspektrometrieanwendungen verwendet wird. N-(Trimethylsilyl)imidazol ist ein Silylierungsmittel für Alkohole und 1,3-Dicarbonylverbindungen; Reaktion mit Estern zu Imidazoliden; Herstellung von O-Trimethylsilylmonothioacetalen; Aromatisierung des A-Rings von Steroiden. Es nimmt an den Reaktionen von Hydroxylsilylierungsreaktionen, Silylaminalbildungsreaktionen, Stickstoffsilylierungsreaktionen, Acylimidazolbildung, Michael-Additionsreaktionen, Substitutionsreaktionen, Phosphorimidazolidatbildung und anderen Verwendungen teil.

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