N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid) CAS 37595-74-7 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid) (CAS: 37595-74-7) mit hochwertiger, kommerzieller Produktion. Wir können COA, weltweite Lieferung sowie kleine und große Mengen anbieten. Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid) |
| Synonyme | N-Phenyl-Bis(trifluormethansulfonimid); N,N-Bis(trifluormethylsulfonyl)anilin; Phenyltriflimid; N-Phenyltrifluormethansulfonimid |
| CAS-Nummer | 37595-74-7 |
| CAT-Nummer | RF-PI1941 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C8H5F6NO4S2 |
| Molekulargewicht | 357,25 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol. Leicht löslich in Chloroform und Ethylacetat |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 100,0~102,0℃ |
| Feuchtigkeit (K.F) | <0,20 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Löslichkeit in Äther | Farblos bis hellgelb, klar, 10 % Erfolg |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Triflating-Reagenz; Sulfonylierungsreagenzien |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid) (CAS: 37595-74-7), Triflatierungsreagenz, ist eines der am häufigsten verwendeten Perfluoralkylsulfonylierungsreagenzien, das im Allgemeinen bei der Perfluoralkylsulfonylierung von phenolischem Hydroxyl, Amino und Enol mit hoher Reaktivität und ausgezeichneter Selektivität verwendet wird. Es wird bei der enantioselektiven Synthese von β-Aminosäuren über die Mannich-Reaktion verwendet. Wird bei der Synthese von Sphingosin-1-Phosphat-1-Rezeptoragonisten verwendet, die für pharmazeutische Anwendungen nützlich sind. Kürzlich eingesetzt, um ein Keton mit KHMDS in ein Enoltriflat und anschließend mit Pd(PPh3)4 und Bu3SnH in ein Olefin umzuwandeln. Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt und als OLED-Zwischenprodukt verwendet. Fungiert als transparenter, stark elektronenziehender Dotierstoff vom p-Typ in Kohlenstoff-Nanoröhrchen. Reaktant für: Synthese von amphoteren Alpha-Borylaldehyden; Enantioselektive Synthese des Kernringskeletts der Leukoszeptroide A-D; Stereoselektive Synthese des Monoamin-Wiederaufnahmehemmers NS9544-Acetat; Stereoselektive Sulfoxidation.
