N-Hydroxysuccinimid (HOSu) CAS 6066-82-6 Reinheit des Kopplungsreagenzes >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von N-Hydroxysuccinimid (HOSu) (CAS: 6066-82-6) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Schutzreagenzien und Kopplungsreagenzien. Ruifu kann eine weltweite Lieferung zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen gewährleisten. Kaufen Sie N-Hydroxysuccinimid, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | N-Hydroxysuccinimid |
| Synonyme | HOSu; NHS; 1-Hydroxysuccinimid; 1-Hydroxy-2,5-Pyrrolidindion; N-Hydroxy-2,5-dioxopyrrolidin |
| Lagerstatus | Auf Lager, Massenproduktion |
| CAS-Nummer | 6066-82-6 |
| Molekulare Formel | C4H5NO3 |
| Molekulargewicht | 115,09 g/mol |
| Schmelzpunkt | 93,0–98,0 ℃ (wörtlich) |
| Dichte | 1.649 |
| Empfindlich | Hygroskopisch. Hitzeempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich |
| Löslichkeit in Dioxan | Löslich in Dioxan, nahezu transparent |
| Löslichkeit in Wasser | Löslich in Wasser |
| Lagertemp. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Kategorie | Kopplungsreagenzien |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Entspricht |
| Schmelzpunkt | 93,0~98,0℃ | 94,0~97,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % | 0,15 % |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) | 99,5 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen | |
Mobile Phase: 0,1 % Phosphorsäurelösung: Acetonitril =90:10
Wellenlänge: 220 nm
Durchflussrate: 1 ml/min
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Feuchtigkeitsempfindlich. In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile? Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese? Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes
36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S22 - Staub nicht einatmen.
S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
WGK Deutschland 3
TSCA Ja
HS-Code 2925190090
Gefahrenhinweis Reizend
N-Hydroxysuccinimid (HOSu) (CAS: 6066-82-6), Reagenz zur Herstellung aktiver Ester von Aminosäuren. Peptid-Festphasensynthese-Verknüpfungsmittel.
N-Hydroxysuccinimid wird oft verwendet, um die Carbodiimid-vermittelte Peptidkopplung zu unterstützen, indem durch Kondensation der Oberflächen-Carboxylgruppe und NHS ein aktives Esterzwischenprodukt gebildet wird. Das NHS-reaktive Esterzwischenprodukt ist anfällig für nukleophile Angriffe durch primäre Amine und führt zur Bildung stabiler Amidbindungen zwischen der Biomaterialoberfläche und dem N-Terminus des Peptids.
N-Hydroxysuccinimid ist ein hydroxyliertes Succinimid, das häufig bei der Aktivierung von Carbonsäuren zu NHS-Estern verwendet wird, um die Kopplung mit Nukleophilen zu fördern. Dieser Ansatz wird am häufigsten bei der Aktivierung der freien Säureformen von Fluorophoren eingesetzt, um die Konjugation dieser Fluorophore an Aminreste von Proteinen zu fördern. Der Einsatz der NHS-Esteraktivierung wurde auch bei der Synthese von N-acylaminosäuren beschrieben.
Wird für die Synthese von Aminosäureschutzmitteln, halbsynthetischem Kanamycin und pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet. N-Hydroxybutyldiimid und seine Derivate sind wichtige Rohstoffe für die Synthese von Peptiden, Antibiotika, Aminosäuren und Proteinen.
N-Hydroxysuccinimid wird für verbesserte Amidierungen im Carbodiimid-Verfahren verwendet. Es wird auch zur Aktivierung einer Carboxylgruppe verwendet und reagiert mit Amin unter Bildung von Amid. Es ist an der Herstellung von N-Hydroxymaleimid-Styrol-Copolymer beteiligt.
N-Hydroxysuccinimid wurde wie folgt hergestellt: 100 g (1,0 Mol) Bernsteinsäureanhydrid und 70 g (1,0 Mol) Hydroxylaminhydrochlorid werden zusammen erhitzt, das Reaktionssystem wird unter Unterdruck gehalten, um die erzeugten flüchtigen Bestandteile zu entfernen, und es wird schnell auf über 125 °C erhitzt und steigt dann nach 1 Stunde langsam auf 160 °C an. Das Erhitzen wurde gestoppt und als die Temperatur auf 125 °C sank, wurde die flüssige Reaktion in Diethylether gegossen und kräftig gerührt. Nachdem das Produkt ausgehärtet war, wurde die Etherschicht dekantiert, das ausgehärtete Produkt mit 400 ml Butanol zum Sieden erhitzt, heiß filtriert und das Filtrat schnell auf 0 °C abgekühlt. Nach einer einstündigen Filtration wurden die Kristalle nacheinander mit Butanol und Diethylether gewaschen und das erhaltene Rohprodukt aus Ethylacetat umkristallisiert, um 50 g Endprodukt in einer Ausbeute von 44 % zu erhalten.
