N-Fluorbenzolsulfonimid (NFSI) CAS 133745-75-2 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fluorierungsreagenz
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| Chemischer Name | N-Fluorbenzolsulfonimid |
| Synonyme | NFSI; Accufluor NFSi; NFBS; N-Fluorbis(phenylsulfonyl)amin; N-Fluordi(benzolsulfonyl)amin; N-Fluordibenzolsulfonimid |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzieller Maßstab |
| CAS-Nummer | 133745-75-2 |
| Molekulare Formel | C12H10FNO4S2 |
| Molekulargewicht | 315,33 g/mol |
| Schmelzpunkt | 114,0 bis 119,0℃ |
| Löslichkeit | Sehr gut löslich in Acetonitril, Dichlormethan oder THF |
| Lagertemp. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Kategorie | Fluorierungsreagenz |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weiß bis cremefarbener Kristall | Weißer Kristall |
| Schmelzpunkt | 114,0 bis 119,0℃ | 115,7~118,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % | 0,03 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % | 0,05 % |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) | 98,87 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| 1 H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von unverträglichen Substanzen, lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Unverträglich mit Oxidationsmitteln.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
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Risikocodes
36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 10
TSCA-Nr
Gefahrenhinweis Oxidationsmittel
Gefahrenklasse REIZEND
N-Fluorbenzolsulfonimid (NFSI) (CAS: 133745-75-2), vielseitiges Fluorierungsreagenz zur Fluorierung von Arylen, Enolaten, Carbanionen, Organolithiumverbindungen usw.
N-Fluorbenzolsulfonimid ist ein häufig verwendetes elektrophiles Fluorierungsmittel in der organischen Synthese, um Fluor in neutrale organische Moleküle einzuführen. Es wird auch zur Fluorierung nukleophiler Substrate wie reaktiver metallorganischer Spezies und Malonat-Anionen verwendet. NFSi kann durch die Reaktion von Benzolsulfonimid mit Fluor synthetisiert werden.
N-Fluorbenzolsulfonimid ist ein neues, stabiles und mildes Fluorierungsreagenz, das Fluoratome in die Carbonyl-Orthoposition organischer Moleküle einführen und eine Monofluorierungsreaktion an elektronenreichen aromatischen Verbindungen, Enolsilan, En-Chemicalbook-Alkohol-Lithiumsalz usw. durchführen kann. Zu den aktuellen Forschungsschwerpunkten gehören die durch Eisen oder Kobalt katalysierte Nazarov-Cyclisierungsreaktion zur Bildung eines Fünfrings und die asymmetrische Katalyse von Enantioselektive α-Fluorierung.
N-Fluorbenzolsulfonimid fluoriert Aromaten, Enolate, Azaenolate und Carbanionen in hoher Ausbeute. Es wird zur diastereoselektiven Fluorierung von Li-Enolaten chiraler Carboximide, zur gerichteten Fluorierung von ortho-lithiierten Aromaten und für eine Übersicht über elektrophile N-F-Fluorierungsmittel verwendet. Asymmetrische Fluorierungen werden in Gegenwart eines Pd-BINAP-Katalysatorsystems bei Raumtemperatur in einer ionischen Flüssigkeit durchgeführt. Es handelt sich um ein Reagens, das bei der palladiumkatalysierten enantioselektiven Fluorierung von tert.-Butoxycarbonyllactonen und -lactamen eingesetzt wird. Es wird auch bei der elektrophilen Difluorierung von Dihalopyridinen mit Butyllithium und bei der direkten Umwandlung von Alkoholen zu Dibenzolsulfonamiden mit Triphenylphosphin verwendet.
