N-Boc-4-Piperidinmethanol CAS 123855-51-6 Reinheit >98,0 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von N-Boc-4-Piperidinmethanol (CAS: 123855-51-6) mit hoher Qualität, das als wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet wird.
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| Chemischer Name | N-Boc-4-Piperidinmethanol |
| Synonyme | 1-Boc-4-Piperidinmethanol; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-Piperidinmethanol; 1-Boc-4-(Hydroxymethyl)piperidin; N-Boc-4-Hydroxylmethylen-Piperidin; 1-N-Boc-4-Hydroxymethyl-Piperidin; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(Hydroxymethyl)piperidin; N-tert-Butyloxycarbonyl-4-Piperidinmethanol |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 123855-51-6 |
| Molekulare Formel | C11H21NO3 |
| Molekulargewicht | 215,29 g/mol |
| Schmelzpunkt | 78,0~82,0℃(lit.) |
| Dichte | 1,059 ± 0,06 g/cm3 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Lagertemperatur | Langfristig an einem kühlen und trockenen Ort lagern |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Kostenlose Probe | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes festes Pulver | Weißes, festes Pulver |
| Schmelzpunkt | 78,0~82,0℃ | 78,0~79,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % | 0,21 % |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) | 99,3 % |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
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Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
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| Gefahrensymbole | Xi - Reizend |
| Sicherheitsbeschreibung | 24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. |
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 2934999099 |
| Gefahrenklasse | Reizend |
N-Boc-4-Piperidinmethanol (CAS: 123855-51-6) enthält eine tert-Butyloxycarbonyl (t-Boc)-Schutzgruppe. Es kann aus 4-Piperidinmethanol durch Reaktion mit Boc-Anhydrid synthetisiert werden. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die reaktive Hydroxylgruppe und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung oder Modifikation der Verbindung.
N-Boc-4-Piperidinmethanol ist ein wichtiges Piperidinderivat, das in der organischen Synthese und bei pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden kann.
Die Boc-Schutzgruppe in N-Boc-4-Piperidinmethanol (CAS: 123855-51-6) spielt eine entscheidende Funktion in der organischen Synthese. Es schützt die Hydroxylgruppe vor der Reaktion mit anderen Reagenzien und ermöglicht so selektive Umwandlungen an anderen Stellen des Moleküls. Die Boc-Gruppe kann durch Säurebehandlung leicht entfernt werden, wodurch die ursprüngliche Hydroxylfunktionalität wiederhergestellt wird.
Chemische Synthese: N-Boc-4-Piperidinmethanol wird häufig bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet. Das Boc Die Gruppe schützt die Hydroxylgruppe bei Reaktionen mit starken Basen oder Nukleophilen und verhindert so unerwünschte Nebenreaktionen. Nachdem die gewünschten Transformationen abgeschlossen sind, wird das Boc Die Gruppe kann entfernt werden, um die Hydroxylgruppe wiederherzustellen, wodurch das Endprodukt entsteht.
Medizinische Chemie: N-Boc-4-Piperidinmethanol dient als wertvoller Baustein bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Diese Verbindung kann funktionalisiert werden, um spezifische funktionelle Gruppen oder Pharmakophore einzuführen, wodurch die arzneimittelähnlichen Eigenschaften der Moleküle verbessert werden. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und macht es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der medizinischen Chemieforschung.
