Methylboronsäure CAS 13061-96-6 Reinheit >98,0 % (Titration)
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Methylboronsäure CAS: 13061-96-6
| Chemischer Name | Methylboronsäure |
| Synonyme | Methanboronsäure |
| CAS-Nummer | 13061-96-6 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | CH5BO2 |
| Molekulargewicht | 59,86 |
| Schmelzpunkt | 91,0~94,0℃(lit.) |
| Dichte | 0,965 ± 0,06 g/cm3 |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weiße Kristalle | Weiße Kristalle |
| Reinheit der Methylboronsäure | >98,0 % (Neutralisationstitration) | 98,25 % |
| Schmelzpunkt | 87,0~94,0℃ | 90,5℃ |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % | Konform |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| Teststandard | Unternehmensstandard | Konform |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes 36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 3-10
HS-Code 2931900090
Gefahrenhinweis Reizend/Kalt halten
Gefahrenklasse REIZEND
Methylboronsäure (CAS: 13061-96-6) ist ein methyliertes Derivat der Boronsäure, ein Baustein für verschiedene Zwischenprodukte bei der Suzuki-Kupplung und hat viele Anwendungen in der organischen Synthese. Methylboronsäure kann als Reagens verwendet werden: In den palladiumkatalysierten Stille- und Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen. Bei der enantioselektiven asymmetrischen Bromaminocyclisierung und Bromaminocyclisierung unter Verwendung von Amino-thiocarbamat-Katalysatoren. Zur Herstellung gängiger Bausteine für Pharmazeutika und Agrochemikalien. Zur Herstellung von Chrysin-Analoga durch Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen. Zur Herstellung von Caseinkinase-I-Inhibitoren. In den divergenten C-H-Funktionalisierungen, die durch Sulfonamid-Pharmakophore in der Arzneimittelentwicklung gesteuert werden. Bei der Synthese unsymmetrischer Monosulfide aus Disulfiden durch kupferkatalysierte Kupplung mit Boronsäuren. In einer palladiumkatalysierten Kupplung mit Enoltosylaten. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung vieler Borsäurederivate.
