Methyl 4-Chloro-7-Methoxychinolin-6-Carboxylat CAS 205448-66-4 Reinheit >98,0 % (HPLC) Lenvatinib-Mesylat-Zwischenproduktfabrik
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib-Mesylat-Zwischenprodukte mit hoher Reinheit
Lenvatinibmesylat CAS 857890-39-2
4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxamid CAS 417721-36-9
Desquinolinyllenvatinib; 1-(2-Chlor-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylharnstoff CAS 796848-79-8
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydrochinolin-6-Carboxylat CAS 205448-65-3
Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoat CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylen)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorphenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorphenolhydrochlorid CAS 52671-64-4
Methyl 4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxylat CAS 205448-66-4
| Chemischer Name | Methyl 4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxylat |
| Synonyme | Lenvatinib-Verunreinigung 47; 4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carbonsäuremethylester; 4-Chlor-7-Methoxy-6-Chinolincarbonsäuremethylester; Lenvaint-D |
| CAS-Nummer | 205448-66-4 |
| CAT-Nummer | RF-PI1970 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C12H10ClNO3 |
| Molekulargewicht | 251,67 |
| Siedepunkt | 377,4 ± 37,0 ℃ |
| Dichte | 1,320 ± 0,06 g/cm3 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis gelbes festes Pulver |
| 1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt/Verunreinigung von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen


Methyl 4-Chloro-7-Methoxychinolin-6-Carboxylat (CAS: 205448-66-4) ist ein Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib ist ein von der Eisai Corporation of Japan entwickeltes Schilddrüsenkrebsmedikament (Code: E7080), das zum Inhibitor der oralen Multirezeptor-Tyrosinkinase (RTK) gehört und die Kinaseaktivität der Rezeptoren R1 (FLT1), VEG-FR2 (KDR), R3 (FLT4) des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors hemmen kann. Lenvatinib kann auch die Beteiligung anderer RTKs an der pathologischen Angiogenese, dem Tumorwachstum und dem Fortschreiten des Krebses hemmen, mit Ausnahme ihrer normalen zellulären Funktionen, einschließlich der Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF)-Rezeptoren FGFR1, 2, 3 und 4; Blutplättchen-Wachstumsfaktor-Rezeptor (PDGFR [alpha]), KIT und RET. [Indikationen]: Lenvatinib eignet sich zur Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenkrebs vom Typ Lokalrezidiv oder Metastasierung, Progressivitätstyp und refraktärem differenziertem Typ mit radioaktivem Jod.




