Sitagliptinphosphat-Zwischenverunreinigung CAS 769195-26-8 Reinheit >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Methyl-3-Oxo-4-(2,4,5-Trifluorphenyl)butanoat (CAS: 769195-26-8) mit hoher Qualität. Wir können COA, weltweite Lieferung sowie kleine und große Mengen anbieten. Wenn Sie an diesem Produkt interessiert sind, senden Sie uns bitte detaillierte Informationen einschließlich CAS-Nummer, Produktname und Menge.Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Methyl-3-Oxo-4-(2,4,5-Trifluorphenyl)butanoat |
| Synonyme | Sitagliptin-Verunreinigung 17; 2,4,5-Trifluor-β-Oxo-Benzolbutansäuremethylester |
| CAS-Nummer | 769195-26-8 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C11H9F3O3 |
| Molekulargewicht | 246,18 |
| Schmelzpunkt | 40,0~41,0℃ |
| Siedepunkt | 273,3 ± 35,0 ℃ |
| Dichte | 1,330 ± 0,06 g/cm3 |
| Lagerbedingungen | Unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2~8℃ |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt/Verunreinigung von Sitagliptinphosphat |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen: In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Methyl-3-Oxo-4-(2,4,5-Trifluorphenyl)butanoat (CAS: 769195-26-8) ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Sitagliptin (CAS: 486460-32-6) und Sitagliptinphosphat (CAS: 654671-78-0). Sitagliptinphosphat ist ein Dipeptidylpeptidase-Ⅳ(DDP-4)-Hemmer der Klasse von Arzneimitteln, die von der deutschen Firma Merck entwickelt wurden und erstmals die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Behandlung von Typ-2-Diabetes erhalten haben. Es handelt sich um ein neues Antidiabetikum, das die körpereigene Fähigkeit zur Senkung hoher Blutzuckerspiegel verbessern und das natürlich vorkommende Inkretin durch Hemmung der Aktivität dieses Enzyms, einschließlich der Spiegel von Glucagon-ähnlichem Peptid 1 und glukoseabhängigem Insulin, relativ erhöhen kann Peptid, wodurch die Bauchspeicheldrüse dazu veranlasst wird, die Insulinproduktion zu verbessern und die Glukoseproduktion in der Leber zu stoppen und letztendlich die klinische Wirkung der Blutzuckerkonzentration zu verringern.





