Methyl-2-Oxoindolin-6-Carboxylat (CAS: 14192-26-8) ist ein Zwischenprodukt, das zur Herstellung von Nintedanib-Esylat (CAS: 656247-18-6) verwendet wird. Nintedanib Esylate ist ein wirksamer, oraler Dreifach-Angiokinase-Inhibitor, der von Boehringer Ingelheim entwickelt wurde und auf proangiogene und profibrotische Signalwege abzielt, die durch die Rezeptorfamilien des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors, des Rezeptors des Fibroblasten-Wachstumsfaktors und der Rezeptorfamilien des plättchenbasierten Wachstumsfaktors sowie durch Src- und Flt-3-Kinasen vermittelt werden. Nintedanib Esylat wurde im Oktober 2014 von der US-amerikanischen FDA und im Januar 2015 von der EMA für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen, einer Erkrankung, bei der die Lunge mit der Zeit zunehmend vernarbt. Die FDA gewährte Nintedanib Esylat den Status „Fast-Track“, „Priority Review“, „Orphan Product“ und „Breakthrough“. Im November 2014 wurde es außerdem von der EMA für die Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Docetaxel nach Erstlinien-Chemotherapie zugelassen.