Methansulfonsäureanhydrid CAS 7143-01-3 Reinheit >99,0 % (Alkalimetrie)
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| Chemischer Name | Methansulfonsäureanhydrid |
| Synonyme | Mesisches Anhydrid; Mesylanhydrid; Methansulfonylanhydrid; Methansulfonsäureanhydrid |
| CAS-Nummer | 7143-01-3 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 600 MT/Jahr |
| Molekulare Formel | C2H6O5S2 |
| Molekulargewicht | 174.2 |
| Schmelzpunkt | 64,0~69,0℃(lit.) |
| Siedepunkt | 125℃/4 mm Hg(lit.) |
| Dichte | 1,36 g/cm3 |
| Empfindlichkeit | Feuchtigkeitsempfindlich; Hygroskopisch |
| Löslichkeit | Löslich in Chloroform, Methanol, Benzol |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Probe | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Pulver oder Kristalle |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (Alkalimetrie) |
| Schmelzpunkt | 64,0~69,0℃ |
| Methansulfonylchlorid | <0,20 % |
| Eisen (Fe) | ≤10 ppm |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Gefahrensymbole C - Ätzend
Risikocodes
R14 - Reagiert heftig mit Wasser
R35 - Verursacht schwere Verbrennungen
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
UN-IDs UN 3261 8/PG 2
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 3-10
TSCA Ja
HS-Code 2904100000
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe III
Methansulfonsäureanhydrid (CAS: 7143-01-3) ist das Säureanhydrid der Methansulfonsäure. Wie Methansulfonylchlorid kann es zur Herstellung von Mesylaten (Methansulfonylestern) verwendet werden. Methansulfonsäureanhydrid findet Anwendung bei der Reaktion aromatischer Alkylierung. Es reagiert mit Dimethylsulfoxid unter Bildung eines Sulfoxoniumkomplexes, der ein nützliches Oxidationsmittel ist. Wird für die organische Synthese verwendet.
