Methansulfonsäure (MSA) (CAS: 75-75-2) ist eine starke organische Säure. Sie gilt als grüne Säure, da sie im Vergleich zu Mineralsäuren weniger giftig und ätzend ist. Die wässrige MSA-Lösung gilt als Modellelektrolyt für elektrochemische Prozesse. Methansulfonsäure ist eine Alkansulfonsäure, bei der die direkt mit der Sulfofunktionalität verbundene Alkylgruppe Methyl ist. Es spielt eine Rolle als Metabolit von Escherichia coli. Es ist eine Alkansulfonsäure und eine Ein-Kohlenstoff-Verbindung. Es ist eine konjugierte Säure eines Methansulfonats. Methansulfonsäure, die einfachste Alkansulfonsäure. Es unterliegt keiner Zersetzung in kochendem Wasser und heißer alkalischer Lösung. Es hat auch eine starke Korrosionswirkung gegenüber den Metallen Eisen, Kupfer und Blei. Methansulfonsäure ist ein Rohstoff für Medikamente und Pestizide. Es kann auch als Dehydratisierungsmittel, Härtungsbeschleuniger für Beschichtungen, Behandlungsmittel für Fasern, Lösungsmittel, Katalyse und Veresterung sowie Polymerisationsreaktion verwendet werden. Es kann als Lösungsmittel, Alkylierung, Veresterungs- und Polymerisationskatalysator sowie in der Medizin- und Galvanikindustrie verwendet werden. Es kann auch zur Oxidation angewendet werden. Methansulfonsäure wird in der Galvanikindustrie und für organische Synthesen eingesetzt, insbesondere als Katalysator für Alkylierungen, Veresterungen und Polymerisationen. Darüber hinaus wird Methansulfonsäure als Ausgangsstoff für die Herstellung von Methansulfonylchlorid verwendet. Methansulfonsäure wurde als Veresterungskatalysator anstelle von Schwefelsäure für die Synthese von Harzen in Farben und Beschichtungen entwickelt. Einer der Hauptvorteile von Methansulfonsäure gegenüber Schwefelsäure besteht darin, dass es sich nicht um eine oxidierende Spezies handelt. Methansulfonsäure wird aufgrund ihrer Nichtoxidation als Katalysator in organischen Reaktionen verwendet, insbesondere bei Veresterungs-, Alkylierungs- und Kondensationsreaktionen Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Es ist auch an der Herstellung von Stärkeestern, Wachsoxidatestern, Benzoesäureestern, Phenolsäureestern oder Alkylestern beteiligt. Es reagiert mit Natriumborhydrid in Gegenwart des polaren Lösungsmittels Tetrahydrofuran, um einen Boran-Tetrahydrofuran-Komplex herzustellen. Aufgrund seiner Reinheit und Chloridfreiheit findet es Anwendung in Batterien. In der pharmazeutischen Industrie wird es zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe wie Telmisartan und Eprosartan verwendet. Es ist nützlich in der Ionenchromatographie und ist eine Kohlenstoff- und Energiequelle für einige gramnegative methylotrope Bakterien. Es ist an der Entschützung von Peptiden beteiligt.