Hersteller von Doxorubicin - Zoledronsäure-Monohydrat CAS 165800-06-6 Reinheit ≥99,0 % Hohe Reinheit – Ruifu
Hersteller von Doxorubicin - Zoledronsäure-Monohydrat CAS 165800-06-6 Reinheit ≥99,0 % Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Zoledronsäure-Monohydrat
CAS: 165800-06-6
Ein hochwirksames Bisphosphonat und Aktivator der PKC
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Zoledronsäure-Monohydrat |
| CAS-Nummer | 165800-06-6 |
| CAT-Nummer | RF-API56 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C5H12N2O8P2 |
| Molekulargewicht | 290.1 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder fast kristallines Pulver |
| Identifikation | IR-Spektrum HPLC-Chromatogramm UV-Vis: Die maximale Absorption liegt bei 210 nm |
| pH | 2,0 ~ 4,0 |
| Klarheit und Farbe | Erfüllen Sie die Anforderungen |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Verlust beim Trocknen | 5,0 % ~ 8,0 % |
| Chlorid | ≤0,02 % |
| Phosphat | ≤0,50 % |
| Phosphit | ≤0,50 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Reinheit | ≥99,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | API |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Zoledronsäure-Monohydrat ist ein hochwirksames Bisphosphonat und Aktivator von PKC. Zoledronsäure-Monohydrat ist ein heterozyklisches Bisphosphonat, das unter den Bisphosphonaten als das wirksamste zur Unterdrückung einer erhöhten Knochenresorption gilt und in mehreren Osteoporosestudien eingesetzt wurde. Es wurde beobachtet, dass die Verbindung wirksamer ist als Pamidronat (sc-203178). Zoledronsäure wurde in Studien zur Untersuchung von Mesotheliomen verwendet. Zoledronsäure-Monohydrat ist ein Inhibitor von ASM und FDPS und ein Aktivator von PKC. Zoledronsäure (Zoledronat) ist ein Bisphosphonat-Knochenresorptionshemmer, ein Inhibitor der Farnesyldiphosphat (FPP)-Synthase, der zu einer nachgeschalteten Hemmung der Osteoklastenaktivität und einer verringerten Knochenresorption und -umwandlung führt. Es wurde zur Behandlung von postmenopausaler Osteoporose, Morbus Paget, Hyperkalzämie und zusammen mit einer Krebschemotherapie zur Behandlung von Knochenschäden eingesetzt, die durch Krebs verursacht wurden, der sich auf die Knochen ausgebreitet hat.
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