Hersteller von Doxorubicin - Imatinibmesylat (Alpha-Form) CAS 220127-57-1 Ph+CML API Hohe Qualität – Ruifu
Hersteller von Doxorubicin - Imatinibmesylat (Alpha-Form) CAS 220127-57-1 Ph+CML API Hohe Qualität – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Kommerzielle VersorgungImatinibmesylat(CAS: 220127-57-1) und verwandte Zwischenprodukte:
Imatinibmesylat(Alpha-Form) CAS: 220127-57-1
N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amin CAS: 152460-09-8
N-(5-Amino-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinea CAS: 152460-10-1
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoesäuredihydrochlorid CAS: 106261-49-8
| Chemischer Name | Imatinibmesylat (Alpha-Form) |
| Synonyme | STI571 Mesylat; CGP-57148B; Imatinib-Methansulfonat |
| CAS-Nummer | 220127-57-1 |
| CAT-Nummer | RF-API19 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C30H35N7O4S |
| Molekulargewicht | 589,71 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Lässt sich leicht im Wasser auflösen |
| HPLC-Identifizierung | Die Retentionszeit des Hauptpeaks des Probenspektrums stimmt damit überein |
| IR-Identifizierung | Das Infrarot-Absorptionsspektrum der Probe stimmt mit dem der Referenzprobe überein |
| Schmelzpunkt | 214,0~222,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Verwandte Substanzen | (1) Verunreinigung G: NMT 0,3 % |
| (2) Verunreinigung B: NMT 0,3 % | |
| (3) Verunreinigung C: NMT 0,3 % | |
| (4) Verunreinigung D: NMT 0,3 % | |
| (5) Verunreinigung A: NMT 0,3 % | |
| (6) Verunreinigung H: NMT 0,3 % | |
| (7) Verunreinigung F: NMT 0,3 % | |
| (8) Verunreinigung E: NMT 0,3 % | |
| (9) Die größte Einzelverunreinigung: NMT0,1 % | |
| Restlösungsmittel | (1) Ethylacetat: NMT 5000 ppm |
| (2) Methanol: NMT3000ppm | |
| (3) Dichlormethan: NMT 600 ppm | |
| (4) Ethanol: NMT 5000 ppm | |
| (5) Toluol: NMT 890 ppm | |
| (6) Dimethylsulfoxid: NMT5000ppm | |
| HPLC-Assay | 98,0 % ~ 102,0 % (C30H35N7SO4, berechnet auf wasserfreier Basis) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API); Ph+CML |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Imatinibmesylat ist ein kleines Molekül, das das c-Abl-Protein-Tyrosinkinase hemmt, eine Kinase, die besonders wichtig für die Proliferation chronischer myeloischer Leukämie (CML) ist. Ein Translokationsereignis zwischen den Chromosomen 9 und 22 erzeugt das Philadelphia-Chromosom, das dann das Bcr-Abl-Fusionsprotein mit abweichender Kinaseaktivität produziert, das eine schnelle Zellproliferation fördert. Imatinibmesylat bindet diese entscheidende Kinase und stoppt so das CML-bedingte Wachstum. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Imatinibmesylat PDGFR und mit c-Kit assoziierte Tyrosinkinasen hemmt. Formulierungen, die Imatinibmesylat enthalten, wurden bei der Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt.
Imatinibmesylat ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Hochspezifisch für BCR-ABL, das Enzym, das mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) und bestimmten Formen akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) assoziiert ist. Es ist ein wirksamer und selektiver v-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor (IC50 = 38 nM). Hemmt auch PDGFR und c-kit. Zeigt Selektivität für v-Abl gegenüber einer Reihe anderer Tyrosin- und Serin/Threonin-Proteinkinasen. Hemmt selektiv das durch PDGF stimulierte Wachstum von v-abl-transformierten PB-3-Zellen und v-sis-transformierten BALB/c 3T3-Zellen in vitro. Zeigt Antitumorwirkungen bei Mäusen, die AMULV- oder BABL/c 3T3 v-sis-Zellen tragen. Hemmt die Replikation von SARS-CoV und MERS-CoV in vitro (EC50-Werte betragen 9,823 bzw. 17,689 μM).
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