Hersteller von Fingolimodhydrochlorid - Lasofoxifentartrat CAS 190791-29-8 Chirale Reinheit ≥99,0 % Reinheit ≥98,0 % (HPLC) API Hohe Reinheit – Ruifu
Hersteller von Fingolimodhydrochlorid - Lasofoxifentartrat CAS 190791-29-8 Chirale Reinheit ≥99,0 % Reinheit ≥98,0 % (HPLC) API Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Lasofoxifentartrat
CAS: 190791-29-8
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Chirale Reinheit: ≥99,0 % Reinheit: ≥98,0 % (HPLC)
Lasofoxifentartrat (CAS: 190791-29-8) bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose
| Chemischer Name | Lasofoxifentartrat |
| Synonyme | (5R,6S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-phenyl-5-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2-naphthalinoltartrat Oporia |
| CAS-Nummer | 190791-29-8 |
| CAT-Nummer | RF-API20 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C28H31NO2.ClH |
| Molekulargewicht | 450.019 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Chirale Reinheit | ≥99,0 % |
| Reinheit / Analysemethode | ≥98,0 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,50 % |
| Teststandard | Chinesisches Arzneibuch (CP); Unternehmensstandard |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API); Postmenopausale Osteoporose |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Lasofoxifentartrat (CAS: 190791-29-8) mit hoher Qualität.
Lasofoxifentartrat ist ein nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) der dritten Generation. Es bindet selektiv an menschliches ERalpha mit einem IC50-Wert von 1,5 nM und hemmt den Knochenverlust bei ovarektomierten Ratten. In klinischen Studien zur postmenopausalen Osteoporose war die Gabe von 0,5 mg Lasofoxifen pro Tag mit einem verringerten Risiko für nicht-vertebrale und vertebrale Frakturen, ER-positivem Brustkrebs, koronarer Herzkrankheit und Schlaganfall verbunden, jedoch mit einem erhöhten Risiko für venöse thromboembolische Ereignisse. Es wurde auch gezeigt, dass Lasofoxifen als inverser Agonist am CB2-Cannabinoidrezeptor wirkt, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise als Therapeutikum für Indikationen eingesetzt werden kann, bei denen CB2 ein Ziel ist.
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