Hersteller für Citicolin-Natrium - Gemcitabinhydrochlorid CAS 122111-03-9 API USP Standard High Purity – Ruifu
Hersteller für Citicolin-Natrium - Gemcitabinhydrochlorid CAS 122111-03-9 API USP Standard High Purity – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Gemcitabinhydrochlorid
CAS: 122111-03-9
Ein Antikrebsmittel
API USP-Standard, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Gemcitabinhydrochlorid |
| Synonyme | Gemcitabin HCl; 2′-Desoxy-2′,2′-Difluorcytidin; dFdC |
| CAS-Nummer | 122111-03-9 |
| CAT-Nummer | RF-API41 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C9H12ClF2N3O4 |
| Molekulargewicht | 299,66 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Kristallpulver, geruchlos |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, schwer löslich in Methanol, praktisch unlöslich in Aceton |
| Identifikation IR | Das IR-Spektrum sollte mit dem des Referenzstandards übereinstimmen |
| Identifizierung Chlorid | Positiv. Es erfüllt die Anforderungen der Tests für Chlorid |
| Aussehen der Lösung | Lösung S ist klar und nicht intensiver gefärbt als die Referenzlösung BY7 |
| pH | 2,0 ~ 3,0 |
| Spezifische Rotation | +43,0° ~ +50,0° |
| Schwermetalle (Pb) | ≤10 ppm |
| Verlust beim Trocknen | ≤1,0 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Verwandte Substanzen | |
| Cytosin | ≤0,10 % |
| α-Isomer | ≤0,10 % |
| Jede andere Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,20 % |
| Methanol | ≤0,30 % |
| Toluol | ≤0,01 % |
| Dichlormethan | ≤0,01 % |
| Aceton | ≤0,50 % |
| Test | 98,0 % ~ 102,0 % (berechnet auf getrockneter Basis) |
| Teststandard | Standard der United States Pharmacopeia (USP). |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Gemcitabinhydrochlorid (CAS: 122111-03-9) mit hochwertigem API.
Gemcitabinhydrochlorid (CAS: 122111-03-9) ist ein klinisch nützliches Antikrebsmittel.1 Es übt seine zytotoxische Wirkung über die Metaboliten Gemcitabin-Diphosphat (dFdCDP) und Gemcitabin-Triphosphat (dFdCTP) aus. dFdCTP ist ein Inhibitor der DNA-Polymerase und wird auch in DNA-Stränge eingebaut, was zum Abbruch der Kettenverlängerung und der Apoptose führt. dFdCDP ist ein Inhibitor der Ribonukleotidreduktase, der zu einer Verarmung der für die DNA-Synthese benötigten Desoxyribonukleotide führt. Es wurde auch berichtet, dass Gemcitabin-Metaboliten die Cytidintriphosphat-Synthetase (CTP-Synthetase)2 und die Desoxycytidylat-Deaminase (dCMP-Deaminase)3 hemmen. Es wurde auch gezeigt, dass Topoisomerase 1 ein Ziel für Gemcitabin ist.
Gemcitabinhydrochlorid (CAS: 122111-03-9) ist ein synthetisches neuartiges Difluornukleosid-Medikament, das antimetabolisch und antineoplastisch wirkt. Es wird von Eli Lilly and Company erforscht und entwickelt und wurde 1995 in Südafrika, Schweden, den Niederlanden, Australien und anderen Ländern zugelassen. Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat es als Erstlinientherapie für die klinische Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen. Gemcitabinhydrochlorid ist als Prodrug ein gutes Substrat für die Ansäuerung und Desoxygenierung von Thyminkinase-Phosphor in der Zelle und kann unter der Wirkung des Enzyms in die folgenden Metaboliten umgewandelt werden: Gemcitabinmonophosphat (dFdCMP), Gemcitabindiphosphat (dFdCDP) und Gemcitabintriphosphat (dFdCTP), wobei die beiden letztgenannten die aktiven Produkte sind.
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