Niedriger Preis für (R)-(+)-BINOL - D-(+)-Kampfersäure CAS 124-83-4 Reinheit 99,0 % ~ 101,0 % Hohe Reinheit – Ruifu
Niedriger Preis für (R)-(+)-BINOL - D-(+)-Kampfersäure CAS 124-83-4 Reinheit 99,0 % ~ 101,0 % Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Lieferung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Hochwertige, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | D-(+)-Kampfersäure |
| Synonyme | (+)-Kampfersäure; (1R,3S)-(+)-Kampfersäure |
| CAS-Nummer | 124-83-4 |
| CAT-Nummer | RF-CC275 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C10H16O4 |
| Molekulargewicht | 200.23 |
| Dichte | 1.1860 |
| Löslichkeit | In Methanol löslich |
| Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
| Reinheit | 99,0 % ~ 101,0 % |
| Schmelzpunkt | 185,0~190,0℃ |
| Spezifische Rotation [α]D20 | ≥+45,0° |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Schwermetalle (Pb) | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte; Chirale Verbindungen |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von hochwertiger D-(+)-Kampfersäure (CAS: 124-83-4), die häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird.
D-(+)-Kampfersäure (CAS: 124-83-4) wird hauptsächlich als Reagenz bei der Synthese kristalliner Strukturen verwendet. Es wird bei der Herstellung von polymeren Übergangsmetall-Dipyridylamin-D-Campherat-Komplexen verwendet. D-(+)-Kampfersäure (CAS: 124-83-4) kann bei der Herstellung von (1R,2S,3R,5S)-2,3-Dibenzyl-1,8,8-trimethyl-3-thianiumbicyclo[3.2.1]octanperchlorat verwendet werden. Es reagiert mit Uranylnitrat in Pyridin (py) oder py/Methanol (MeOH) unter Bildung neuartiger Uranyl-/organischer Aggregate.
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