Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydrochinolin-6-Carboxylat (CAS: 205448-65-3) ist ein Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib, das unter anderem unter dem Markennamen Lenvima vertrieben wird, ist ein Krebsmedikament zur Behandlung bestimmter Arten von Schilddrüsenkrebs und auch anderer Krebsarten. Es wurde von Eisai Co. entwickelt und wirkt als multipler Kinase-Inhibitor gegen die Kinasen VEGFR1, VEGFR2 und VEGFR3. Lenvatinib ist (seit 2015) für die Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs zugelassen, der entweder lokal rezidiviert oder metastasiert, progredient ist und auf die Behandlung mit radioaktivem Jod (Radiojod) nicht anspricht. Im Mai 2016 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung (in Kombination mit Everolimus) für die Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach vorheriger antiangiogener Therapie. Das Medikament ist auch in den USA und in der Europäischen Union für hepatozelluläres Karzinom zugelassen, das bei Patienten, die keine Krebstherapie durch den Mund oder eine Injektion erhalten haben, nicht chirurgisch entfernt werden kann.