5-(Methoxymethylen)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion (CAS:15568-85-1) ist ein Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib ist ein von der Eisai Corporation of Japan entwickeltes Schilddrüsenkrebsmedikament (Code: E7080), das zum Inhibitor der oralen Multirezeptor-Tyrosinkinase (RTK) gehört und die Kinaseaktivität der VEGF-Rezeptoren (Vascular Endothelial Growth Factor) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) und VEGFR3 (FLT4) hemmen kann. Lenvatinib kann auch die Beteiligung anderer RTKs an der pathologischen Angiogenese, dem Tumorwachstum und dem Fortschreiten des Krebses hemmen, mit Ausnahme ihrer normalen zellulären Funktionen, einschließlich der Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF)-Rezeptoren FGFR1, 2, 3 und 4; Blutplättchen-Wachstumsfaktor-Rezeptor (PDGFR [alpha]), KIT und RET. [Indikationen]: Lenvatinib eignet sich zur Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenkrebs vom Typ Lokalrezidiv oder Metastasierung, Progressivitätstyp und refraktärem differenziertem Typ mit radioaktivem Jod. Am 13. Februar 2015 hat die US-amerikanische FDA das Krebsmedikament Lenvatinib zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs zugelassen. Lenvatinib ist ein Multi-Target-Enzym-Inhibitor, der in der Lage ist, VEGFR2 und VEGFR3 (Rezeptor für vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor) zu hemmen. Der Handelsname von Lenvatinib ist Lenvima. Am 20. Mai 2015 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Lenvatinib zur Behandlung von invasivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem differenziertem (papillärem, follikulärem, Hurthle-Typ) Schilddrüsenkrebs (DTC) zugelassen. In der Studie betrug die mittlere Überlebenszeit für Patienten mit radioaktivem Jod - refraktärem DTC, die mit Lenvatinib behandelt wurden, 18 Monate, während der Wert für Patienten, die Placebo erhielten, nur 3 Monate betrug.