Lenvatinib-Mesylat (CAS: 857890-39-2) ist ein oraler und vielseitig einsetzbarer Inhibitor von VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT und RET mit starker Antitumoraktivität. Lenvatinibmesylat ist ein Rezeptortyrosinkinase (RTK)-Inhibitor mit Selektivität für VEGFR2. Es weist antineoplastische Aktivität auf und ist für die Behandlung von Patienten mit lokal rezidivierendem oder metastasiertem, progressivem, refraktärem, differenziertem Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod (RAI) indiziert. Lenvatinibmesylat wurde erstmals am 13. Februar 2015 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), dann am 26. März 2015 von der Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) und am 28. Mai 2015 von der European Medicine Agency (EMA) zugelassen. Es wurde von Eisai als Lenvima® entwickelt und vermarktet. Lenvatinib-Mesylat ist ein oraler Multirezeptor-Tyrosinkinaseinhibitor mit einem einzigartigen Bindungsmodus, der selektiv die Kinaseaktivitäten von VEGF-Rezeptoren (Vascular Endothelial Growth Factor) hemmt, zusätzlich zu anderen Tyrosinkinasen, die mit dem proangiogenen und onkogenen Signalweg in Zusammenhang stehen und vermutlich an der Tumorproliferation beteiligt sind. Es ist für die Behandlung von progressivem radiojodhaltigem differenziertem Schilddrüsenkrebs indiziert. Lenvima wird allein zur Behandlung des differenzierten Schilddrüsenkrebses (DTC) eingesetzt, einer Schilddrüsenkrebsart, die nicht mehr mit radioaktivem Jod behandelt werden kann und fortschreitet. LENVIMA wird zusammen mit einem anderen Arzneimittel namens Everolimus zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Nierenkrebsart namens fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach einer Behandlung mit einem anderen Krebsmedikament angewendet.