L-Argininhydrochlorid CAS 1119-34-2 (H-Arg-OH·HCl) Assay 99,0~101,0 % Fabrikqualität
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von L-Argininhydrochlorid (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) mit hoher Qualität und einer Produktionskapazität von 1000 Tonnen pro Jahr. Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Aminosäurederivaten. Wir können COA, weltweite Lieferung sowie kleine und große Mengen anbieten. Wenn Sie an L-Argininhydrochlorid interessiert sind, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | L-Argininhydrochlorid |
| Synonyme | H-Arg-OH·HCl; H-L-Arg-OH.HCl; L-(+)-Argininhydrochlorid; L-Arginin HCl; L-Argininmonohydrochlorid; Arginin-HCl; (S)-2-Amino-5-Guanidinopentansäurehydrochlorid; (S)-(+)-Argininhydrochlorid |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 1000 Tonnen pro Jahr |
| CAS-Nummer | 1119-34-2 |
| Molekulare Formel | C6H14N4O2·HCl |
| Molekulargewicht | 210,66 |
| Schmelzpunkt | 226,0~230,0℃(lit.) |
| Dichte | 1,42 |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser, fast transparent |
| Empfindlich | Hygroskopisch. Lichtempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich |
| Lagertemp. | Trocken verschlossen und bei Raumtemperatur lagern |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Klassifizierung | Aminosäure-Derivate |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum bei ordnungsgemäßer Lagerung |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Gefahrencodes | Xi,Xn | RTECS | CF1995500 |
| Risikohinweise | 37-36/38-36/37/38-20/21/22 | F | 3-10 |
| Sicherheitshinweise | 37/39-26-24/25-36 | TSCA | Ja |
| WGK Deutschland | 2 | HS-Code | 2922499990 |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weiße Kristalle oder kristallines Pulver | Konform |
| Identifikation | Infrarotabsorption | Konform |
| Spezifische Rotation [α]20/D | +22,1°~ +22,9° (C=8, 6N HCl) | -33,8° |
| Stand der Lösung | ≥98,0 % (Durchlässigkeit) | 99,0 % |
| Chlorid (Cl) | 16,58~17,0 % | 16,70 % |
| Sulfat (SO4) | ≤0,020 % | <0,020 % |
| Ammonium (NH4) | ≤0,020 % | <0,020 % |
| Eisen (Fe) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsen (As2O3) | ≤1,0 ppm | <1,0 ppm |
| Andere Aminosäuren | Erfüllt die Anforderung | Konform |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,20 % (105 ℃ für 3 Stunden) | 0,16 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % | 0,08 % |
| Test | 99,0–101,0 % (Titration: Trockenbasis) | 99,9 % |
| pH-Test | 4,7–6,2 (1,0 g in 10 ml Wasser) | 5.3 |
| Herkunft | Nicht-tierische Quelle | Konform |
| Restlösungsmittel | Konform | Konform |
| Fazit: Dieses Produkt entspricht laut Inspektion dem Standard von AJI-97 | ||
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Beutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: In verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen und belüfteten Lagerort fern von unverträglichen Substanzen lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
L-Argininhydrochlorid enthält im getrockneten Zustand mindestens 98,5 % L-Argininhydrochlorid (C6H14N4O2.HCl).
Beschreibung L-Argininhydrochlorid kommt als weißes, kristallines oder kristallines Pulver vor. Es ist geruchlos und hat einen leichten, charakteristischen Geschmack. Es ist in Wasser und Ameisensäure gut löslich und in Ethanol nur sehr schwer löslich (95).
Identifikation
(1) Bestimmen Sie das Infrarotabsorptionsspektrum von zuvor getrocknetem L-Argininhydrochlorid gemäß der Kaliumbromidscheibenmethode unter Infrarotspektrophotometrie<2.25> und vergleichen Sie das Spektrum mit dem Referenzspektrum: Beide Spektren weisen ähnliche Absorptionsintensitäten bei denselben Wellenzahlen auf.
(2) Eine Lösung von L-Argininhydrochlorid (1 zu 50) reagiert auf die qualitativen Tests<1.09>für Chlorid.
Optische Drehung<2,49>[a]20D: +21,5~+23,59 (nach dem Trocknen, 2 g, 6 mol/L Salzsäure TS, 25 ml, 100 mm).
pH<2,54>Lösen Sie 1,0 g L-Argininhydrochlorid in 10 ml Wasser: Der pH-Wert dieser Lösung liegt zwischen 4,7 und 6,2
Reinheit (1) Klarheit und Farbe der Lösung - 1,0 g L-Argininhydrochlorid in 10 ml Wasser auflösen: Die Lösung ist klar und farblos.
(2) Sulfat<1,14>-Führen Sie den Test mit 0,6 g L-Argininhydrochlorid durch. Bereiten Sie die Kontrolllösung mit 0,35 ml 0,005 mol/L Schwefelsäure VS (nicht mehr als 0,028 %) vor.
(3) Ammonium<1,02>-Führen Sie den Test mit 0,25 g L-Argininhydrochlorid durch und verwenden Sie dabei die Destillation unter reduziertem Druck. Bereiten Sie die Kontrolllösung mit 5,0 ml Standard-Ammoniumlösung (nicht mehr als 0,02 %) vor.
(4) Schwermetalle<1,07>-Fahren Sie mit 1,0 g L-Argininhydrochlorid gemäß Methode 1 fort und führen Sie den Test durch. Bereiten Sie die Kontrolllösung mit 2,0 ml Standard-Bleilösung (nicht mehr als 20 ppm) vor.
(5) Arsen<1.11>-Bereiten Sie die Testlösung mit 1,0 g L-Argininhydrochlorid gemäß Methode 1 vor und führen Sie den Test durch (nicht mehr als 2 ppm).
(6) Verwandte Substanzen-Lösen Sie 0,20 g L-Argininhydrochlorid in 10 ml Wasser und verwenden Sie diese Lösung als Probenlösung. Pipettieren Sie 1 ml der Probenlösung und fügen Sie Wasser hinzu, um genau 10 ml zu erhalten. Pipettieren Sie 1 ml dieser Lösung, fügen Sie Wasser hinzu, um genau 25 ml zu erhalten, und verwenden Sie diese Lösung als Standardlösung. Führen Sie den Test mit diesen Lösungen wie unter Dünnschichtchromatographie<2.03> beschrieben durch. Geben Sie jeweils 5 ml der Probenlösung und der Standardlösung auf eine Kieselgelplatte für die Dünnschichtchromatographie. Entwickeln Sie die Platte mit einer Mischung aus Ethanol (99,5), Wasser, 1-Butanol und Ammoniakwasser (28) (2:1:1:1) bis zu einem Abstand von etwa 10 cm und trocknen Sie die Platte 30 Minuten lang bei 100 °C. Sprühen Sie eine Lösung von Ninhydrin in Aceton (1 zu 50) gleichmäßig auf die Platte und erhitzen Sie sie 5 Minuten lang auf 80 °C: Die anderen Flecken als der Hauptfleck aus der Probenlösung sind nicht intensiver als der Fleck aus der Standardlösung.
Trocknungsverlust<2.41>Nicht mehr als 0,20 % (1 g, 105℃, 3 Stunden).
Glührückstände<2.44>Nicht mehr als 0,1 % (1 g).
Test: Wiegen Sie etwa 0,1 g zuvor getrocknetes L-Argininhydrochlorid genau ab, lösen Sie es in 2 ml Ameisensäure auf, geben Sie genau 15 ml 0,1 mol/L Perchlorsäure VS hinzu und erhitzen Sie es 30 Minuten lang auf einem Wasserbad. Nach dem Abkühlen 45 ml Essigsäure (100) zugeben und die überschüssige Perchlorsäure <2,50> mit 0,1 mol/L Natriumacetat VS titrieren (potentiometrische Titration). Führen Sie eine Blindwertbestimmung durch.
Jeder ml 0,1 mol/L Perchlorsäure VS = 10,53 mg C6H14N4O2.HCl
Behälter und Lagerung: Behälter-dichte Behälter.
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L-Argininhydrochlorid (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) wird in der biochemischen Forschung verwendet, reduziert Ammoniak im Blut, behandelt Leberkoma als Medikament, kann auch in Aminosäuremedikamenten verwendet werden, ist ein wichtiger Bestandteil von Aminosäureinfusionen und umfassenden Aminosäurepräparaten und kann als Nährstoffergänzung verwendet werden. Zu den Verwendungszwecken und Anwendungen von L-Argininhydrochlorid gehören: Nahrungsergänzungsmittel, Nährstoffe in Lebensmitteln, pharmazeutische Zwischenprodukte. Aminosäure-Medikamente. L-Argininhydrochlorid wird zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen eingesetzt. Es ist ein Vorläufer der Stickoxidsynthese, der in vivo eine Vasodilatation induziert, indem es die Blutgefäße entspannt. Es wird auch zur Behandlung von Angina pectoris und anderen Herz-Kreislauf-Problemen eingesetzt. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt im Harnstoffkreislauf und an der Entgiftung stickstoffhaltiger Abfälle beteiligt. Es wird häufig in Zellkulturmedien und bei der Arzneimittelentwicklung verwendet.
1119-34-2 - Testen
Durchlässigkeit der Lösung
Nehmen Sie 1 g dieses Produkts, fügen Sie 10 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, und messen Sie gemäß der Ultraviolett-/sichtbaren Spektrophotometrie (allgemeine Regel 0401) die Durchlässigkeit bei einer Wellenlänge von 430 nm, nicht weniger als 98,0 %.
Sulfat
Nehmen Sie 0,5 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0802). Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,02 %iger Kaliumsulfat-Standardlösung sollte diese nicht konzentrierter sein ().
Phosphat
Nehmen Sie 0,4 g dieses Produkts, geben Sie es in den Tiegel, geben Sie 0,3 g Magnesiumnitrat und 5 ml Wasser hinzu, geben Sie es in ein Wasserbad und verdampfen Sie es zur Trockne, verbrennen Sie es mit kleinem Feuer, bis es vollständig verasche ist, geben Sie 5 ml Wasser und 3 ml Schwefelsäurelösung (1- 4) hinzu, erhitzen Sie es langsam 5 Minuten lang, erhitzen Sie 10 ml Wasser, filtrieren Sie, geben Sie das Filtrat in ein kolorimetrisches Röhrchen und waschen Sie den Filterrückstand damit Eine geeignete Menge heißes Wasser hinzufügen, Ammoniummolybdatlösung hinzufügen [nehmen Sie 0,5 g Ammoniummolybdat, geben Sie 10 ml Schwefelsäurelösung (3-100) hinzu, um sie aufzulösen] und jeweils 1 ml Phosphortestlösung, erhitzen Sie sie 10 Minuten lang auf 60 °C, z bis zur Skala verdünnen) 0,02 % ml der nach der gleichen Methode hergestellten Kontrolllösung sollten nicht tiefer sein ().
Ammoniumsalz
Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0808). Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,02 % Standard-Ammoniumchloridlösung darf sie nicht tiefer sein ().
Eiweiß
Nehmen Sie 1 g dieses Produkts, fügen Sie 10 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, und geben Sie 5 Tropfen 20 %ige Trichloressigsäurelösung hinzu. Es darf kein Niederschlag entstehen.
Andere Aminosäuren
Nehmen Sie eine angemessene Menge dieses Produkts, geben Sie zum Auflösen Wasser hinzu und verdünnen Sie es, um eine Lösung mit etwa 10 mg pro Liter als Testlösung zu erhalten; Nehmen Sie 1 ml zur Präzisionsmessung und geben Sie es in einen 500-ml-Messkolben, verdünnen Sie es maßstabsgetreu mit Wasser und schütteln Sie es als Kontrolllösung. Geben Sie die entsprechende Menge Arginin und Lysinhydrochlorid in denselben Kolben, geben Sie zum Auflösen Wasser hinzu und verdünnen Sie es, um eine Lösung mit jeweils etwa 0,4 mg pro 1 ml als systemgeeignete Lösung herzustellen. Zeichnen Sie gemäß dem Dünnschichtchromatographietest (Allgemein 0502) jeweils 5 u1 der oben genannten drei Lösungen auf die gleiche Silicagel-G-Dünnschichtplatte mit N-Propanol-konzentrierter Ammoniaklösung (2:1) als Entwicklungslösungsmittel, expandieren Sie, trocknen Sie, besprühen Sie es mit Ninhydrin in Acetonlösung (1-50) und erhitzen Sie es auf 105 °C, bis Flecken erscheinen, und untersuchen Sie es sofort. Die Kontrolllösung sollte einen klaren Fleck aufweisen und die systemapplizierbare Lösung sollte zwei vollständig getrennte Flecken aufweisen. Die Testlösung sollte nicht mehr als einen Verunreinigungsfleck aufweisen und die Farbe sollte nicht tiefer (0,2 %) als der Hauptfleck der Kontrolllösung sein.
Verlust beim Trocknen
Nehmen Sie dieses Produkt und trocknen Sie es 3 Stunden lang bei 105 °C. Der Gewichtsverlust darf 0,2 % nicht überschreiten (Allgemeine Regel 0831).
Zündrückstände
Nicht mehr als 0,1 % (Allgemeine Regel 0841).
Eisensalz
Nehmen Sie 2,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0807). Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,001 % Standard-Eisenlösung sollte sie nicht tiefer sein ().
Schwermetalle
Nehmen Sie 2,0 g dieses Produkts, fügen Sie 23 ml Wasser und 2 ml Acetatpuffer (pH 3,5) hinzu, um es aufzulösen, und überprüfen Sie gemäß dem Gesetz (Allgemeine Regel 0821 erstes Gesetz), dass der Schwermetallgehalt 10 Teile pro Million nicht überschreiten darf.
Arsensalz
Nehmen Sie 2,0 g dieses Produkts, fügen Sie 23 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, fügen Sie 5 mU Salzsäure hinzu, um die gesetzlichen Bestimmungen zu überprüfen (Allgemeine Regel 0822, erstes Gesetz). Die Bestimmungen sollten eingehalten werden (0,0001 %).
Pyrogen
Nehmen Sie dieses Produkt, fügen Sie steriles Wasser zur Injektion hinzu, das aufgelöst und verdünnt wird, um eine Lösung mit 50 mg pro lml zu erhalten. Überprüfen Sie es gemäß dem Gesetz (Allgemeine Regel 1142). Die Dosis beträgt je nach Körpergewicht des Kaninchens pro lkg Injektion 10 ml und sollte den Vorschriften entsprechen. (Zur Injektion)
Chlorgehalt
Nehmen Sie etwa 0,35 g dieses Produkts, wiegen Sie es präzise ab, geben Sie 20 ml Wasser zum Auflösen hinzu, fügen Sie 2 ml verdünnte Essigsäure und 8–10 Tropfen Bromphenolblau-Indikatorlösung hinzu und verwenden Sie eine Silbernitrat-Titrationslösung (0,1 Mol/l), titriert auf blau/violett. Jeder 1 ml Silbernitrat-Titrationslösung (0,1 mol/L) entspricht 3,545 mg C1. Der Chlorgehalt soll 16,5 % - 17,1 % bezogen auf das Trockenprodukt betragen.
1119-34-2 - Inhaltsbestimmung
Nehmen Sie dieses Produkt etwa 0,1 g, wiegen Sie es präzise ab, geben Sie 3 ml wasserfreie Ameisensäure zum Auflösen hinzu, geben Sie 50 ml Eisessig und 6 ml Quecksilberacetat-Testlösung hinzu, gemäß der potenziellen Titrationsmethode (Allgemeine Regel 0701), mit Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/l) titriert, und die Ergebnisse der Titration wurden mit einem Blindtest korrigiert. Jeder 1 ml Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/l) entspricht 10,53 mg C6H14N402. HCl.




