Isopropenylboronsäurepinakolester CAS 126726-62-3 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Isopropenylboronsäurepinakolester
CAS: 126726-62-3
| Chemischer Name | Isopropenylboronsäurepinakolester |
| Synonyme | 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolan; 2-(1-Methylethenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan |
| CAS-Nummer | 126726-62-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI1395 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C9H17BO2 |
| Molekulargewicht | 168.04 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Isopropenylboronsäurepinakolester (CAS: 126726-62-3) ist ein vielseitiges Esterreagenz, das für palladiumkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsprozesse, inverse Elektronenbedarfs-Diels-Alder-Reaktion, Simmons-Smith-Cyclopropanierungsreaktion, Polyencyclisierung, stereoselektive Aldolreaktionen, Grubbs-Kreuzmetathesereaktion, intramolekular verwendet wird Suzuki-Miyaura-Reaktion, stereoselektive Kreuzmetathese, dipolare Cycloaddition, Iodsulfonylierung, asymmetrische konjugierte Addition und intramolekulare Hydroacylierung sowie Herstellung verschiedener therapeutischer Kinase- und Enzyminhibitoren. Isopropenylboronsäurepinakolester kann als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener zyklischer und azyklischer organischer Verbindungen verwendet werden. Es wird auch gezeigt, dass das α-Substituierte Allyl/Croty dieser Verbindung für die hoch diastereo- und enantioselektive Allylborierung von Aldehyden verwendet werden kann.
