Iodtrimethylsilan (CAS: 16029-98-4), das eine harte Säurebindung (Me3Si) und eine weiche Base (I) aufweist, weist eine starke Oxygenophilie gegenüber Ethern, Estern, Lactonen, Acetalen und anderen Molekülen auf, die ein Sauerstoffatom als funktionelle Gruppe enthalten. Die Verwendung von Iodtrimethylsilan als Agens führte zu einer einfachen Spaltung des tert-Butylesters und ergab die entsprechende Carbonsäure in ausgezeichneter Ausbeute. Iodtrimethylsilan wird zur Einführung einer Trimethylsilylgruppe in der organischen Synthese verwendet. Es ist auch für die Gaschromatographieanalyse nützlich, indem es Alkohol in ein Silyletherderivat umwandelt und ihn dadurch flüchtiger als das ursprüngliche Molekül macht. Iodtrimethylsilan ist ein effizientes Reagenz für die Ether-, Ester-, Carbamat-, Ketal- und Lactonspaltung. Zur Einführung der TMS-Gruppe, z. B. TMS-Enolether. Schlüsselreagenz für die selektive Entschützung einer N-Cbz-Gruppe in Gegenwart einer Trimethylzinn-Einheit. Kürzlich wurde berichtet, dass das Reagenz Allyl umwandelt und Benzylphosphotriester zu den entsprechenden Iodiden. Jodtrimethylsilan ist ein typisches Blockierungsmittel in der Arzneimittelherstellung, das häufig bei der Synthese von Arzneimitteln eingesetzt wird. Es kann funktionelle Gruppen selektiv schützen oder entschützen und als Silanblockierungsmittel wirken. Iodtrimethylsilan ist ein Mehrzweckreagenz, das in verschiedenen organischen Reaktionen verwendet wird. Es wird zur Dealkylierung einiger weniger Verbindungen wie Lactone, Ether, Acetale und Carbamate sowie als Trimethylsilylierungsmittel für die Synthese von Silyliminoestern, Alkyl- und Alkenylsilanen usw. verwendet. Es fungiert außerdem als Lewis-Säure-Katalysator und als Reduktionsmittel in vielen organischen Reaktionen. Iodtrimethylsilan kann als vielseitiges Reagenz für die milde Dealkylierung von Ethern, Carbonsäureestern, Lactonen, Carbamaten, Acetalen, Phosphonat- und Phosphatestern verwendet werden; Spaltung von Epoxiden, Cyclopropylketonen; Umwandlung von Vinylphosphaten in Vinyliodide; neutrales nukleophiles Reagenz für Halogenaustauschreaktionen, Carbonyl- und konjugierte Additionsreaktionen; Verwendung als Trimethylsilylierungsmittel zur Bildung von Enolethern, Silyliminoestern und N-Silylenaminen, Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylsilanen; Lewis-Säure-Katalysator für die Acetalbildung, α- Alkoxymethylierung von Ketonen für Reaktionen von Acetalen mit Silylenolethern und Allylsilanen; Reduktionsmittel für Epoxide, Endione, α-Ketole, Sulfoxide und Sulfonylhalogenide; Dehydratisierungsmittel für Oxime.