Indapamid (CAS: 26807-65-8) ist ein blutdrucksenkendes und harntreibendes Mittel. Durch die Hemmung der Na+-Reabsorption am proximalen Ende der distalen Konflexionskanälchen erzeugt es eine harntreibende Wirkung und blockiert außerdem den Ca2+-Einstrom. Es hat eine hohe Selektivität für die glatte Gefäßmuskulatur, erweitert periphere kleine Gefäße und erzeugt eine blutdrucksenkende Wirkung. Aber die Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur ist stärker diuretisch, unterhalb der diuretischen Dosen kann sie nachlassen, höhere Dosen zeigten diuretische Wirkung, aber keine Thiaziddiuretika-Mängel, nämlich keine orthostatische Hypotonie, Flush- und reflektive Tachykardie, auf das Blutbild, den Stoffwechsel von Blutfett, Zucker und Nierenfunktion hatte auch keine offensichtliche Wirkung, therapeutische Dosen der Herzfrequenz, des Herzzeitvolumens, keine signifikanten Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG). Es hat keine offensichtliche Wirkung auf die zentrale Nervensystem und autonomer Nerv. Die orale Verabreichung von 2 bis 3 Chemikalien H erzeugte eine blutdrucksenkende Wirkung, die 24 Stunden lang anhielt. Die harntreibende Wirkung trat nach 3 Stunden auf und erreichte nach 4 bis 6 Stunden ihre maximale Wirkung. Indapamid eignet sich für leichte und mittelschwere primäre Hypertonie, kann auch bei Herzinsuffizienz eingesetzt werden, die durch Wasser-Natrium-Retention verursacht wird, bei Nierenversagen gilt es auch für Patienten mit hohem Blutdruck, Diabetes, Hyperlipidämie, die blutdrucksenkende Wirkung ist bemerkenswert.