Ibrutinib Deacryloylpiperidin CAS 330786-24-8 Reinheit >99,0 % (HPLC)
| Chemischer Name | 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin |
| Synonyme | Ibrutinib-Intermeidat N-2; Ibrutinib Deacryloylpiperidin; Ibrutinib-Verunreinigung 8; 5-(4-Phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamin; IBT4A; Ibrutinib N-Despiperidinyl-Verunreinigung |
| CAS-Nummer | 330786-24-8 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C17H13N5O |
| Molekulargewicht | 303.32 |
| Schmelzpunkt | >262℃(dez.) |
| Dichte | 1,380 ± 0,06 g/cm3 |
| Gefahrenklasse | 6,1; Gift |
| Verpackungsgruppe | III |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Off-White bis Khaki Powder |
| Identifikation | HNMR, LC-MS |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % |
| Single max. Unreinheit | <1,00 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin (CAS: 330786-24-8) ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib ist eine Art Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor und könnte zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL) eingesetzt werden. MCL und CLL gehören zum B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, das schwer zu heilen und leicht wiederkehrend ist. Bei der herkömmlichen chemischen Immuntherapie fehlt die gezielte Wirkung, es treten häufig drei oder vier Nebenwirkungen auf. Ibrutinib und B-Lymphozyten könnten BTK angreifen, das für die Bildung, Differenzierung und Übertragung von Informationen notwendig ist, die BTK-Aktivität irreversibel hemmen und die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen wirksam hemmen. Ibrutinib könnte nach oraler Verabreichung schnell resorbiert werden, während 1–2 Stunden die maximale Blutkonzentration erreicht wird, Nebenwirkungen gehören zu einer oder zwei, daher wird Ibrutinib eine neue Wahl für die Behandlung von CLL und MCL sein.
