Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Heißer Verkauf Gluconolacton - 4,6-Dimethyl-2-(Methylsulfonyl)pyrimidin CAS 35144-22-0 Ambrisentan Intermediate High Quality – Ruifu

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Heißer Verkauf Gluconolacton - 4,6-Dimethyl-2-(Methylsulfonyl)pyrimidin CAS 35144-22-0 Ambrisentan Intermediate Hohe Qualität – RuifuDetail:

Hersteller mit hoher Qualität
Kommerzielle Versorgung mit Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) Verwandte Zwischenprodukte:
3,3-Diphenyloxiran-2-Carbonsäuremethylester CAS: 76527-25-8
Methyl-2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoat CAS: 178306-47-3
2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure CAS: 178306-51-9
(S)-2-Hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionsäure CAS: 178306-52-0
L-Prolinmethylesterhydrochlorid CAS: 2133-40-6
4,6-Dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin CAS: 35144-22-0

Chemischer Name4,6-Dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin
AbkürzungDLMSP
CAS-Nummer35144-22-0
CAT-NummerRF-PI164
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC7H10N2O2S
Molekulargewicht186,23
Löslichkeit (löslich in)Methanol
MarkeRuifu Chemical
ArtikelSpezifikationen
AussehenGelbes kristallines Pulver
Reinheit /Analysemethode≥98,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt80,0~84,0℃
Feuchtigkeit (K.F)≤0,50 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Ambrisentan (CAS: 177036-94-1)

4,6-Dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin (CAS: 35144-22-0) Syntheseweg

35144-22-0

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

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4,6-Dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin CAS 35144-22-0 Zwischenprodukt von Ambrisentan (CAS: 177036-94-1).

Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) ist ein selektiver Endothelin-A (ETA)-Rezeptorantagonist, der zur oralen Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) eingeführt wird, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern und eine klinische Verschlechterung zu verzögern. Nach Bosentan und Sitaxsentan ist es der dritte ET-Rezeptor-Antagonist, der für diese Indikation vermarktet wird. PAH ist eine seltene Erkrankung der kleinen Lungenarterien, die durch Gefäßproliferation und -umbau gekennzeichnet ist, was zu einem fortschreitenden Anstieg des pulmonalen Gefäßwiderstands und des pulmonalen arteriellen Drucks und letztendlich zu Rechtsherzversagen und vorzeitigem Tod führt. Zu den frühen Symptomen von PAH zählen allmählich einsetzende Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Herzklopfen, Ödeme und Ohnmacht. Endothelin-1 (ET-1), ein starker Vasokonstriktor und Mitogen für die glatte Muskulatur, trägt maßgeblich zur Beschleunigung der Krankheit bei und seine Wirkung wird durch die Aktivierung von ETA- und ETB-Rezeptoren vermittelt.

Ambrisentan (CAS: 177036-94-1), (+)-(2S)-2-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropansäure (Letairis), ist ein wirksamer ETA-selektiver Endothelin-Antagonist, der zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) indiziert ist. PAH ist eine seltene Krankheit, die unbehandelt eine hohe Sterblichkeitsrate aufweist. Im Juni 2007 erteilte die FDA die Zulassung für Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) zur einmal täglichen Behandlung von PAH. Studien haben gezeigt, dass es bei Patienten, die ein Placebo erhielten, einen 6-minütigen Spaziergang um etwa 30 bis 60 m verlängerte.


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