Heißer Verkauf für Gemcitabin HCl - Naltrexonhydrochlorid CAS 16676-29-2 API USP Standard High Purity – Ruifu
Heißer Verkauf für Gemcitabin HCl - Naltrexonhydrochlorid CAS 16676-29-2 API USP Standard High Purity – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Naltrexonhydrochlorid
Synonyme: Naltrexon HCl
CAS: 16676-29-2
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Naltrexonhydrochlorid |
| Synonyme | Naltrexon HCl |
| CAS-Nummer | 16676-29-2 |
| CAT-Nummer | RF-API47 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C20H24ClNO4 |
| Molekulargewicht | 377,86 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes kristallines hygroskopisches Pulver |
| Infrarotabsorption | Konform |
| Chloride | Positiv |
| Aussehen der Lösung | Klar |
| Säure oder Alkalität | Nicht mehr als 0,2 ml NaOH 0,02 M oder HCL 0,02 M |
| Spezifische Rotation | -187° ~ -195° (berechnet auf wasserfreier Basis) |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤10,0 % |
| Sulfatierte Asche | ≤0,10 % |
| Test | 98,0 %~102,0 % (auf wasserfreier und lösungsmittelfreier Basis) |
| Verwandte Substanzen | Durch Flüssigkeitschromatographie |
| Verunreinigung A | ≤0,10 % |
| Verunreinigung B | ≤0,10 % |
| Verunreinigung C | ≤0,20 % |
| Verunreinigung D | ≤0,20 % |
| Sich gegenseitig verunreinigen | ≤0,10 % |
| Summe der Verunreinigungen | ≤1,0 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Restlösungsmittel Methanol | ≤ 2000 ppm |
| Restlösungsmittel Aceton | ≤ 1000 ppm |
| Teststandard | Standard der United States Pharmacopeia (USP). |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Naltrexonhydrochlorid (CAS: 16676-29-2), ein nicht-selektiver Opioidrezeptor-Antagonist; Kongener von Naloxon. Naltrexonhydrochlorid (CAS: 16676-29-2) ist ein starker, langwirksamer, oral wirksamer Narkotika-Antagonist, der bei der Behandlung von Narkotiksucht nützlich ist. Naltrexonhydrochlorid ist ein pharmakodynamischer Blocker exogener Opioide. Naltrexonhydrochlorid wurde von DuPont in den USA entwickelt und in Gradientenentgiftungsprogrammen eingesetzt, um die Rückfallrate opiatabhängiger Patienten nach erfolgreicher Entgiftung zu senken. Naltrexonhydrochlorid ist eine neue Art von Morphinantagonisten, der zur Behandlung von Opioidabhängigkeit eingesetzt wird und eine offensichtliche todbringende Wirkung hat. Es spielt eine wichtige Rolle in der adjuvanten Therapie zur Verhinderung eines Rückfalls der Opioidabhängigkeit nach einer Suchterkrankung. Klinisch wird Naltrexon vor allem zur Vorbeugung von Rückfällen nach einer Entgiftung bei Opioidabhängigen eingesetzt. Es zeichnet sich durch eine wirksame orale Verabreichung, eine lange Wirkzeit und keine offensichtlichen toxischen Wirkungen und Nebenwirkungen aus. Darüber hinaus wurde über Naltrexon als experimentelle klinische Behandlung von Krankheiten berichtet, die mit dem endogenen Opioidsystem zusammenhängen, wie z. B. Alzheimer-Krankheit, pädiatrischer Autismus, Alkoholabhängigkeit, chronische Lungenerkrankungen und Fettleibigkeit. Naltrexonhydrochlorid wird zur Behandlung von Alkohol und zur Beseitigung der Trinkgewohnheiten eingesetzt. Es wird auch zur Vorbeugung euphorisierender Wirkungen bei der Behandlung von Patienten mit Opioidabhängigkeit eingesetzt.
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