Heißer Verkauf D-(+)-Apfelsäure-Dimethylester - (S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3 Reinheit ≥99,0 % e.e≥99,0 % (LC) Hohe Reinheit – Ruifu
Heißer Verkauf D-(+)-Apfelsäure-Dimethylester - (S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3 Reinheit ≥99,0 % e.e≥99,0 % (LC) Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | (S)-(-)-tert-Butylsulfinamid |
| Synonyme | (S)-(-)-2-Methyl-2-Propansulfinamid |
| CAS-Nummer | 343338-28-3 |
| CAT-Nummer | RF-CC219 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C4H11NOS |
| Molekulargewicht | 121.2 |
| Schmelzpunkt | 97,0~101,0℃ |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weiß bis Cremeweiß |
| Spezifische Rotation | -2,5° ~ -6,5° (C=1, CHCl3) |
| Reinheit (LC) | ≥99,0 % |
| E.E (LC) | ≥99,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (S)-(-)-tert-Butylsulfinamid (CAS: 343338-28-3) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid (CAS: 343338-28-3) wird in der Suzuki-Reaktion verwendet. Es wird auch als Reagenz zur Synthese chiraler Amine eingesetzt. Es fungiert als chirales Hilfsmittel und wird bei der asymmetrischen Synthese von Trifluorethylaminen durch Umwandlung von Trifluoracetaldehyd in ein chirales Imin verwendet. Es ist auch an der Umwandlung von P,N-Sulfinylimin-Liganden durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen beteiligt, die eine Iridium-katalysierte asymmetrische Hydrierung von Olefinen eingehen können. Darüber hinaus dient es als Reagenz für die Herstellung von Chemikalien und pharmazeutischen Zwischenprodukten.
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