Heiße neue Produkte Carbonitril - Pirfenidon CAS 53179-13-8 Reinheit ≥99,0 % IPF – Ruifu
Heiße neue Produkte Carbonitril - Pirfenidon CAS 53179-13-8 Reinheit ≥99,0 % IPF – RuifuDetail:
Lieferung mit hochreiner, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Pirfenidon
CAS: 53179-13-8
| Chemischer Name | Pirfenidon |
| Synonyme | Perfenidon; 5-Methyl-1-Phenylpyridin-2(1H)-ein; Rettungsweste; S-7701; AMR-69 |
| CAS-Nummer | 53179-13-8 |
| CAT-Nummer | RF-API108 |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| Molekulare Formel | C12H11NO |
| Molekulargewicht | 185,22 |
| Schmelzpunkt | 96,0 bis 97,0℃ |
| Löslichkeit | Löslich in DMSO |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Identifikation | IR |
| Reinheit | ≥99,0 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Sulfatasche | ≤0,20 % |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | API, Idiopathische Lungenfibrose (IPF) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Pirfenidon (CAS: 53179-13-8) gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antifibrotika bezeichnet werden. Pirfenidon hat bei mehreren fibrotischen Erkrankungen Wirksamkeit gezeigt, darunter bei Lungen-, Nieren- und Lebererkrankungen. Es beeinflusst das Immunsystem Ihres Körpers und reduziert das Ausmaß der Fibrose (Narbenbildung) in der Lunge. Pirfenidon ist eines von zwei Arzneimitteln, die in Kanada zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen sind. Pirfenidon ist ein Inhibitor der TGF-β-Produktion und der durch TGF-β stimulierten Kollagenproduktion, reduziert die Produktion von TNF-α und IL-1β und hat außerdem antifibrotische und entzündungshemmende Eigenschaften. Nach klinischen Studien wurde es erstmals 2008 in Japan unter dem Handelsnamen Pirespa von Shionogi für die Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose zugelassen. 2011 wurde es in der Europäischen Union, 2012 in Kanada und im Oktober 2014 in den Vereinigten Staaten zugelassen.
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