Hohe Qualität für Paracetamol - Abacavir CAS 136470-78-5 API High Purity anti-HIV – Ruifu
Hohe Qualität für Paracetamol - Abacavir CAS 136470-78-5 API High Purity anti-HIV – RuifuDetail:
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Abacavir
CAS: 136470-78-5
Ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI) und ein Anti-HIV-Medikament zur Behandlung von HIV-Infektionen
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Abacavir |
| CAS-Nummer | 136470-78-5 |
| CAT-Nummer | RF-API62 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C14H18N6O |
| Molekulargewicht | 286,33 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellrosa Pulver |
| Test | ≥99,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 122,0~126,0℃ |
| Spezifische Rotation | -12,0° ~ -15,0° |
| Wasser | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Entzündung | ≤0,30 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API); anti-HIV |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Abacavir (CAS: 136470-78-5) mit hoher Qualität.
Abacavir (Abacavir API) ist ein carbozyklischer 2′-Desoxyguanosin-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) und ein Anti-HIV-Medikament zur Behandlung von HIV-Infektionen. NRTIs wirken, indem sie die Reverse Transkriptase von HIV, ein HIV-Enzym, blockieren. Intrazelluläre Enzyme wandeln Abacavir in seine aktive Form, Carbovir-Triphosphat (CBV-TP), um, das dann selektiv die HIV-Reverse-Transkriptase hemmt, indem es in virale DNA eingebaut wird. Abacavir wird in der Leber durch Uridindiphosphat-Glucuronyltransferase und Alkoholdehydrogenase metabolisiert, was zu inaktiven Glucuronid- bzw. Carboxylat-Metaboliten führt. Dieses Produkt ist für die Behandlung von Erwachsenen bestimmt, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) infiziert sind. Drei Fixkomponenten (Abacavir, Lamivudin und Zidovudin) werden anstelle von drei Monotherapien in ähnlichen Dosen verwendet. Abacavir, Lamivudin und Zidovudin allein werden für 6-8 Wochen zu Beginn der Behandlung empfohlen. Die Auswahl dieser Fixkombination sollte in erster Linie auf den erwarteten Nutzen und Risiken der drei Nukleosidanaloga basieren und nicht nur auf die einfach anwendbaren Kriterien.
Die Hauptanwendung von Abacavir scheint in Kombination mit anderen Nukleosid-RT-Inhibitoren zu liegen. Kürzlich wurde von der US-amerikanischen FDA ein Fixkombinationsprodukt zugelassen, das aus 300 mg ABC, 150 mg 3TC und 300 mg ZDV (Trizivar) besteht. Es wurde gezeigt, dass die Kombination anderen Kombinationen bei der Reduzierung der Viruslast überlegen ist und eine Verbesserung der CD4-Zellzahl zeigt. Abacavir ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI), der für den Einsatz in Kombinationstherapien zur Behandlung von HIV und AIDS zugelassen ist. Im Gewebe wird es durch schrittweise Phosphorylierung zu Monophosphat, Diphosphat und Triphosphat verstoffwechselt. Abacavir ist hoch bioverfügbar (>75 %) und ist auf oralem Weg wirksam. Es durchdringt effizient die Blut-Hirn-Schranke.
Produktdetailbilder:
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