Hochwertiges Benzoyl - 3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Vildagliptin Intermediate – Ruifu
Hochwertiges Benzoyl - 3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Vildagliptin Intermediate – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und wettbewerbsfähigem Preis
Bereitstellung von Vildagliptin und verwandten Zwischenprodukten:
Vildagliptin CAS: 274901-16-5
3-Amino-1-hydroxyadamantan CAS: 702-82-9
L-Prolinamid CAS: 7531-52-4
Boc-L-Prolin CAS: 15761-39-4
(2S)-1-(Chloracetyl)-2-Pyrrolidincarbonitril CAS: 207557-35-5
| Chemischer Name | 3-Amino-1-Adamantanol |
| Synonyme | 1-Amino-3-Hydroxyadamantan; 3-Amino-1-Hydroxyadamantan |
| CAS-Nummer | 702-82-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI102 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C10H17NO |
| Molekulargewicht | 167,25 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | ≥98,5 % (HPLC) (Trockenbasis) |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,50 % |
| Schmelzpunkt | 266,5℃~272,5℃ |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Vildagliptin (CAS: 274901-16-5) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 3-Amino-1-adamantanol (CAS: 702-82-9) mit hoher Qualität. Vildagliptin wird aus 3-Amino-1-Adamantanol synthetisiert.
Vildagliptin ist ein orales Antihyperglykämikum (Antidiabetikum) aus der Klasse der neuen Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitoren. Vildagliptin hemmt die Inaktivierung von GLP-1 und GIP durch DPP-4, wodurch GLP-1 und GIP die Sekretion von Insulin in den Betazellen verstärken und die Glucagonfreisetzung durch die Alphazellen der Langerhans-Inseln in der Bauchspeicheldrüse unterdrücken können. Es wurde gezeigt, dass Vildagliptin die Hyperglykämie bei Typ-2-Diabetes mellitus reduziert. Novartis hat seitdem seine Absicht, Vildagliptin bei der FDA einzureichen, im Juli 2008 zurückgezogen. Es wurde im Februar 2008 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur für die Verwendung in der EU zugelassen und ist mit bestimmten Einschränkungen bei der australischen PBS gelistet.
Produktdetailbilder:

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