Gute COVID-19-verwandte Produkte – 3,6-Difluorpyrazin-2-Carbonitril CAS 356783-28-3 Favipiravir Intermediate COVID-19 – Ruifu
Gute COVID-19-verwandte Produkte – 3,6-Difluorpyrazin-2-Carbonitril CAS 356783-28-3 Favipiravir Intermediate COVID-19 – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Kommerzielle Versorgung mit Favipiravir (CAS: 259793-96-9) und verwandten Zwischenprodukten:
Favipiravir CAS: 259793-96-9
3,6-Dichlorpyrazin-2-Carbonitril CAS: 356783-16-9
3,6-Difluorpyrazin-2-Carbonitril CAS: 356783-28-3
6-Brom-3-Hydroxypyrazin-2-Carboxamid CAS: 259793-88-9
3-Hydroxypyrazin-2-Carboxamid CAS: 55321-99-8
2-Aminopropandiamid CAS: 62009-47-6
Diethylaminomalonathydrochlorid CAS: 13433-00-6
| Chemischer Name | 3,6-Difluorpyrazin-2-Carbonitril |
| CAS-Nummer | 356783-28-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI227 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C5HF2N3 |
| Molekulargewicht | 141.08 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellgelbes bis cremefarbenes Pulver |
| Reinheit | ≥98,0 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤1,0 % |
| Rückstände beim Zünden | ≤0,5 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte; Favipiravir (CAS: 259793-96-9) Mittelstufe |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
3,6-Difluorpyrazin-2-Carbonitril CAS: 356783-28-3 ist ein Zwischenprodukt von Favipiravir (CAS: 259793-96-9).
Favipiravir (CAS: 259793-96-9) zur Behandlung von Influenzavirus-Infektionen. Favipiravir, auch bekannt als Favilavir, T705 oder Avigan, ist ein selektiver Inhibitor der viralen RNA-abhängigen RNA-Polymerase mit Aktivität gegen viele RNA-Viren, Influenzaviren, West-Nil-Virus, Gelbfiebervirus, Maul- und Klauenseuche sowie andere Flaviviren, Arenaviren, Bunyaviren und Alphaviren. Es wurde auch eine Aktivität gegen Enteroviren und das Rift-Valley-Fieber-Virus nachgewiesen. Es wird angenommen, dass der Wirkungsmechanismus mit der selektiven Hemmung der viralen RNA-abhängigen RNA-Polymerase zusammenhängt. Favipiravir hemmt nicht die RNA- oder DNA-Synthese in Säugetierzellen und ist für diese nicht toxisch. Im Jahr 2014 wurde Favipiravir in Japan zur Bevorratung gegen Grippepandemien zugelassen.
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