Gemcitabin CAS 95058-81-4 Gehalt 98,0~102,0 %
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| Chemischer Name | Gemcitabin |
| Synonyme | 2'-Desoxy-2',2'-Difluorcytidin; 4-Amino-1-[3,3-Difluor-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-on; dFDC; Gemzar (Lilly); LY-188011; dFdCyd; DDFC; 2',2'-Difluor-2'-Desoxycytidin; 2',2'-Difluordesoxycytidin; Folfugem; GemLip; Gemcel; Gamcitabin |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 5 Tonnen |
| CAS-Nummer | 95058-81-4 |
| Verwandtes CAS | 122111-03-9 |
| Molekulare Formel | C9H11F2N3O4 |
| Molekulargewicht | 263,20 g/mol |
| Schmelzpunkt | 217,0 bis 222,0℃ |
| Dichte | 1,84 ± 0,10 g/cm3 |
| Empfindlich | Hitzeempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Praktisch unlöslich in Wasser |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes kristallines Pulver, geruchlos | Entspricht |
| Cytosin | ≤0,10 % | 0,002 % |
| α-Isomer | ≤0,10 % | 0,01 % |
| Individuelle Verunreinigung | ≤0,10 % | 0,03 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,00 % | 0,10 % |
| Wasser von Karl Fischer | ≤1,00 % | 0,67 % |
| Spezifische Rotation | +68,0°~+74,0° | +70,5° |
| Schwermetalle | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % | 0,03 % |
| Test (durch HPLC) | 98,0 % ~ 102,0 % | 99,9 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| 1H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und übermäßige Hitze.
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Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
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Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Risikocodes R21 - Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt
R36/38 - Reizt Augen und Haut.
R46 - Kann vererbbare genetische Schäden verursachen
R62 - Mögliches Risiko einer Fruchtbarkeitsbeeinträchtigung
R63 - Mögliche Gefahr einer Schädigung des ungeborenen Kindes
Sicherheitsbeschreibung S25 - Kontakt mit den Augen vermeiden.
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
S53 - Exposition vermeiden - Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
HS-Code 2934999091
Toxizität LD10 i.v. bei Ratten: 200 mg/m2 (Abruzzen)
Gemcitabin (CAS: 95058-81-4) ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Krebsarten. Dazu gehören Brustkrebs, nichtkleinzelliger Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Blasenkrebs und Gallengangskrebs. Gemcitabin wird derzeit für den Einsatz bei Speiseröhrenkrebs untersucht und wird experimentell bei Lymphomen und verschiedenen anderen Tumorarten eingesetzt. Gemcitabin wird intravenös verabreicht, da es weitgehend im Magen-Darm-Trakt metabolisiert wird.
Gemcitabin ist ein Nukleotidanalogon, das zur antimetabolischen Klasse der Krebsmedikamente gehört. Es wirkt hauptsächlich auf die DNA-Synthesephase, also die S-Phase. Unter bestimmten Bedingungen kann es verhindern, dass die G1-Phase in die S-Phase übergeht. Es zeichnet sich durch ein breites Antikrebsspektrum, einen einzigartigen Wirkmechanismus, eine geringe Toxizität, keine Kreuzresistenz mit anderen Chemotherapeutika und keine überlagernde Toxizität aus. Gemcitabin von Chemicalbook ist inzwischen in mehr als 90 Ländern zur Verwendung zugelassen und ist damit die Erstbehandlung bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs und der „Goldstandard“ bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Im Jahr 1999 genehmigte die CFDA Gemcitabin zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs; Im Jahr 2010 hat die CChemicalbookFDA Gemcitabin in Kombination mit Paclitaxel zur Behandlung von inoperablem, lokal rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen, der nach einer adjuvanten/neoadjuvanten Chemotherapie erneut aufgetreten ist.
Gemcitabin ist ein Breitspektrum-Antimetabolit und Desoxycytidin-Analogon mit antineoplastischer Aktivität. Bei der Verabreichung wird Gemcitabin durch Desoxycytidinkinase in die aktiven Metaboliten Difluordesoxycytidin-Diphosphat (dFdCDP) und Difluordesoxycytidin-Triphosphat (dFdCTP) umgewandelt. dFdCTP konkurriert mit Desoxycytidintriphosphat (dCTP) und wird in die DNA eingebaut. Dadurch wird die DNA-Polymerase blockiert, was zu einer maskierten Beendigung während der DNA-Replikation führt. Andererseits hemmt dFdCDP die Ribonukleotidreduktase und verringert dadurch den für die DNA-Synthese verfügbaren Desoxynukleotidpool. Die Verringerung der intrazellulären Konzentration von dCTP verstärkt den Einbau von dFdCTP in die DNA.
