Fmoc-D-Leu-OH CAS 114360-54-2 N-Fmoc-D-Leucin Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von N-Fmoc-D-Leucin (Fmoc-D-Leu-OH) (CAS: 114360-54-2) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Aminosäuren. Wir können eine weltweite Lieferung zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten. Kauf Fmoc-D-Leu-OH, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | N-Fmoc-D-Leucin |
| Synonyme | Fmoc-D-Leu-OH; Fmoc-D-Leucin; N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-Leucin; N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-D-Leucin; (R)-Fmoc-2-Amino-4-Methylpentansäure |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität in Tonnen pro Monat |
| CAS-Nummer | 114360-54-2 |
| Molekulare Formel | C21H23NO4 |
| Molekulargewicht | 353,42 g/mol |
| Schmelzpunkt | 153,0 bis 160,0℃ |
| Dichte | 1,207 ± 0,06 g/cm3 |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Lagertemp. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Kategorie | Fmoc-Aminosäuren |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Sicherheitshinweise | S22 - Staub nicht einatmen. S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. | ||
| WGK Deutschland | 3 | HS-Code | 2922491990 |
| F | 10 | ||
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes Pulver | Weißes Pulver |
| Spezifische Rotation [α]20/D | +25,0°±2,0° (C=1 in DMF) | +25,9° |
| Schmelzpunkt | 153,0 bis 160,0℃ | 154,2℃ |
| TLC | ≥98,0 % | >98,0 % |
| Elementanalyse (C、H、N) | ≤5,0 % | <5,0 % |
| Optische Reinheit | <0,50 % L-Enantiomer | Entspricht |
| Klarheit der Lösung | 0,3 Gramm in 2 ml klarer DMF-Lösung | Entspricht |
| Kaiser-Test | <0,05 % | <0,05 % |
| Wasser von Karl Fischer | <1,00 % | 0,103 % |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % (80 ℃, 2 Stunden) | 0,28 % |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) | 99,64 % |
| Massenspektrum | In Übereinstimmung mit dem Standard | Entspricht |
| NMR-Spektrum | In Übereinstimmung mit dem Standard | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
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Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
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Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
N-Fmoc-D-Leucin (Fmoc-D-Leu-OH) (CAS: 114360-54-2) ist die N-Fmoc-geschützte Form von D-Leucin. D-Leucin, ein unnatürliches Isomer von L-Leucin. Fmoc-Aminosäuren werden in der Peptidsynthese als organisches Synthesezwischenprodukt, pharmazeutisches Zwischenprodukt, biochemisches Reagenz oder chemisches Reagenz verwendet.
Eine konvergente Synthese der vorgeschlagenen Struktur von (+)-Pestalazin B wurde in 4 Schritten durch die N-Alkylierung eines ungeschützten Tryptophan-Diketopiperazins mit einem 3a-Brompyrrolidinoindolin erreicht, wobei die Kondensation zwischen L-Tryptophanmethylester und N-Fmoc-D-Leucin in Gegenwart von EDC als Kupplungsmittel das entsprechende L-Trp-D-Leu-Dipeptid ergab.
Synthesemethode In Gegenwart von Alkali reagiert 9-Fluorenomethoxycarbonylchlorid mit Leucin zu Fmoc-D-Leucin. Diese Methode ist einfach durchzuführen. Die Methode zur Herstellung von Fmoc-D-Leucin mit milden Reaktionsbedingungen, hoher Ausbeute und breiter Anwendbarkeit.
