Factory Outlets DL-Ethyl 4-Chloro-3-Hydroxybutyrat - (S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid CAS 122536-94-1 Darifenacinhydrobromid-Zwischenprodukt – Ruifu
Factory Outlets DL-Ethyl 4-Chloro-3-Hydroxybutyrat - (S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid CAS 122536-94-1 Darifenacinhydrobromid-Zwischenprodukt – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und wettbewerbsfähigem Preis
Kommerzielle Versorgung mit Darifenacinhydrobromid verwandten Zwischenprodukten:
(S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid CAS: 122536-94-1
(S)-α,α-Diphenyl-3-Pyrrolidinacetamid L-Tartrat CAS: 134002-26-9
(S)-2,2-Diphenyl-2-(Pyrrolidin-3-yl)acetonitrilhydrobromid CAS: 194602-27-2
(S)-2,2-Diphenyl-2-(1-Tosylpyrrolidin-3-yl)acetonitril CAS: 133099-09-9
2,3-Dihydrobenzofuran CAS: 496-16-2
2,3-Dihydrobenzofuranyl-5-Essigsäure CAS: 69999-16-2
5-(2-Bromethyl)-2,3-Dihydrobenzofuran CAS: 127264-14-6
Darifenacinhydrobromid CAS: 133099-07-7
| Chemischer Name | (S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid |
| Synonyme | (S)-3-Hydroxypyrrolidin HCl; (S)-3-Pyrrolidinolhydrochlorid; (S)-Pyrrolidin-3-ol (Hydrochlorid); (S)-Pyrrolidin-3-ol, HCl |
| CAS-Nummer | 122536-94-1 |
| CAT-Nummer | RF-CC103 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C4H10ClNO |
| Molekulargewicht | 123.581 |
| Schmelzpunkt | 104°C bis 107°C |
| Siedepunkt | 108 °C bis 110 °C (8 mmHg) |
| Löslichkeit | DMSO (sparsam), Methanol (leicht) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis braunes kristallines Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | ≥98,0 % (GC) |
| Spezifische Rotation | +6,5° ~ +8,5° (C=3 CH3OH) |
| Jede individuelle Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,50 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Darifenacin-Hydrobromid-Zwischenprodukt |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Zuverlässige Qualitätssicherung, strenges Management. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC-MS, HPLC, UPCC/HPLC, GC-HS, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid (CAS: 122536-94-1) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird. (S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid (CAS: 122536-94-1) ist das Hauptzwischenprodukt von Darifenacinhydrobromid (CAS: 133099-07-7)
(S)-3-Hydroxypyrrolidinhydrochlorid wurde aus (S)-4-Amino-2-Hydroxybuttersäure durch Silanisierung und Cyclisierung synthetisiert, um (S)-3-Trimethylsilyoxy-2-Pyrrolidinon zu ergeben, das anschließend einer Reduktion und Bildung eines Hydrochloridsalzes unterzogen wurde. Der Einfluss verschiedener Reduktionsmittel, Molverhältnisse und Lösungsmittel auf die Ausbeute wurde untersucht. Die optimalen Bedingungen waren wie folgt: NaBH4-CH3COOH wurde verwendet als Das Reduktionsmittel, 1,4-Dioxan wurde als Lösungsmittel verwendet, das Molverhältnis von 2-Amino-3-Hydroxybuttersäure zu NaBH4 und Essigsäure betrug 1:5:5 und die Reaktionszeit betrug 5 Stunden bei 110–120 °C. Die Gesamtausbeute der Zielverbindung wurde auf 65 % erhöht. Das Verfahren hat Vorteile wie kostengünstige Reagenzien, hohe Ausbeute und einfache Bedienung.
Darifenacin-Hydrobromid (CAS: 133099-07-7), ein oral wirksamer, einmal täglich selektiver M3-Rezeptor-Antagonist, wurde zur Behandlung der überaktiven Blase bei Patienten mit Symptomen von Dranginkontinenz, Harndrang und häufiger Harninkontinenz auf den Markt gebracht. Das Medikament hemmt selektiv den M3-Rezeptor im Detrusormuskel und schont gleichzeitig die M1- und M2-Rezeptoren, von denen angenommen wird, dass sie am Zentralnervensystem bzw. an der Herz-Kreislauf-Funktion beteiligt sind. Der Wirkstoff wurde ursprünglich von Pfizer entwickelt und an Novartis und Bayer lizenziert.
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