Fabrikgefertigtes heißes Cytosin β-D-Arabinofuranosid - DCC CAS 538-75-0 Dicyclohexylcarbodiimid-Peptid-Kopplungsreagenz – Ruifu
Fabrikgefertigtes heißes Cytosin β-D-Arabinofuranosid - DCC CAS 538-75-0 Dicyclohexylcarbodiimid-Peptid-Kopplungsreagenz – RuifuDetail:
Herstellerversorgung; Hohe Reinheit und wettbewerbsfähiger Preis
Chemischer Name: DCC
CAS: 538-75-0
Kopplungsreagenzien
| Chemischer Name | DCC |
| Synonyme | Dicyclohexylcarbodiimid; N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid |
| CAS-Nummer | 538-75-0 |
| CAT-Nummer | RF-PI122 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C13H22N2 |
| Molekulargewicht | 206,33 |
| Dichte | 1,247 g/ml bei 25℃ |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weiße Kristalle oder hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit /Analysemethode | ≥99,0 % (GC) |
| Schmelzpunkt | 33,0℃～35,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Lösungstest (in Aceton) | Klar und transparent |
| Lagerung | Vor Licht schützen und an einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte; Peptidsynthese |
Paket: Flasche, Fass, Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Kommerzielle Versorgung DCC (N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid, CAS: 538-75-0)
DCC (N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid, CAS: 538-75-0) wird in der Peptidchemie als Kopplungsreagenz verwendet. DCC ist ein Carboxyl-aktivierendes Reagens, das häufig in der Peptidsynthese eingesetzt wird. Es ist sowohl reizend als auch sensibilisierend und verursachte bei Apothekern und Chemikern Kontaktdermatitis.
DCC ist ein Nulllängenvernetzer, der häufig in der Peptidsynthese und der organischen Synthese eingesetzt wird. Das Carbodiimid von DCC eignet sich zur Kopplung von Aminen und Carboxylaten ohne die Einfügung von Spaceratomen. DCC-Vernetzer wird häufig bei der Synthese aktivesterhaltiger Reagenzien verwendet.
DCC ist ein Carboxyl-aktivierendes Reagenz, das in der Peptidsynthese verwendet wird. Es fungiert als Dehydratisierungsmittel für die Herstellung von Amiden, Ketonen und Nitrilen. Es ist an der Herstellung von Estern beteiligt, indem es tertiäre Alkohole mit Carbonsäuren umsetzt. Es wird für die stereochemische Inversion sekundärer Alkohole durch Bildung von Formylester und anschließende Verseifung verwendet. Es ist mit Dimethylsulfoxid verbunden und wird bei der Pfitzner-Moffatt-Oxidation verwendet, um Alkohole in Aldehyde und Ketone umzuwandeln. Sein Hauptzweck besteht darin, Aminosäuren während der künstlichen Peptidsynthese zu koppeln. Der niedrige Schmelzpunkt dieses Materials ermöglicht ein Schmelzen und erleichtert die Handhabung. Es ist in Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Acetonitril und Dimethylformamid gut löslich, in Wasser jedoch unlöslich.
DCC wird hauptsächlich in Amikacin, Glutathion-Dehydratisierungsmitteln sowie bei der Synthese von Säureanhydrid, Aldehyd, Keton und Isocyanat verwendet. Wenn es als dehydrierendes Kondensationsmittel verwendet wird, reagiert es durch eine kurzzeitige Reaktion bei normaler Temperatur zu Dicyclohexylharnstoff. Dieses Produkt kann auch bei der Synthese von Peptiden und Nukleinsäuren verwendet werden. Es ist einfach, dieses Produkt zu verwenden, um mit einer Verbindung aus freier Carboxy- und Aminogruppe zu einem Peptid zu reagieren. Dieses Produkt wird häufig in den Bereichen Medizin, Gesundheit, Make-up und biologische Produkte sowie in anderen synthetischen Bereichen eingesetzt.
DCC ist ein Carbodiimid, das zur Kopplung von Aminosäuren während der Peptidsynthese verwendet wird. N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid wird als Dehydratisierungsmittel zur Herstellung von Amiden, Ketonen, Nitrilen sowie bei der Inversion und Veresterung sekundärer Alkohole verwendet.
DCC wird bei Raumtemperatur nach kurzer Reaktionszeit als Dehydratisierungsmittel eingesetzt, wobei als Reaktionsprodukt Dicyclohexylharnstoff entsteht. Das Produkt hat eine sehr geringe Löslichkeit in einem organischen Lösungsmittel, so dass eine einfache Abtrennung des Reaktionsprodukts möglich ist.
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