Fabrikfreie Probe Tetracain - Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat CAS 132112-35-7 API USP Standard High Purity – Ruifu
Fabrikfreie Probe Tetracain - Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat CAS 132112-35-7 API USP Standard Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name:Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat
Synonyme: Ropivacain HCl.H2O
CAS: 132112-35-7
Ein Anästhetikum, das die Impulsleitung in Nervenfasern blockiert, indem es den Natriumioneneinstrom reversibel hemmt
API USP-Standard, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat |
| Synonyme | Ropivacain HCl.H2O |
| CAS-Nummer | 132112-35-7 |
| CAT-Nummer | RF-API42 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C17H26N2O.ClH.H2O |
| Molekulargewicht | 328,88 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Identifikation | (1) Es sollte eine positive Reaktion sein (2) IR: Erfüllt die Anforderung |
| Farbe | Die Absorption bei 405 nm beträgt nicht mehr als 0,030 Die Absorption bei 436 nm beträgt nicht mehr als 0,025 |
| pH | 4,5~6,0 |
| Verwandte Substanzen | |
| Totale Unreinheit | ≤0,50 % |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Bupivacain | ≤0,20 % |
| Optische Isomere | ≤0,50 % |
| Wasser | 5,0 % ~ 6,0 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| 2,6-Dimethylanilin | ≤10 ppm |
| Spezifische Rotation | Erhalten Sie Messwerte bei 365 nm: zwischen -210° und -255° |
| Test | 98,5 % ~ 101,0 % |
| Teststandard | Standard der United States Pharmacopeia (USP). |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat (CAS: 132112-35-7) mit hoher Qualität.
Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat ist ein Anästhetikum und blockiert die Impulsleitung in Nervenfasern, indem es den Natriumioneneinstrom reversibel hemmt. Ropivacain ist ein langwirksames Amid-Lokalanästhetikum und wurde zunächst als reines Enantiomer hergestellt. Es erzeugt durch die reversible Hemmung des Natriumioneneinstroms in Nervenfasern ähnliche Wirkungen wie andere Lokalanästhetika. Ropivacain ist weniger lipophil als Bupivacain und dringt weniger wahrscheinlich in große myelinisierte motorische Fasern ein, was zu einer relativ geringeren motorischen Blockade führt. Somit verfügt Ropivacain über einen höheren Grad an motorischer sensorischer Differenzierung, was nützlich sein könnte, wenn eine motorische Blockade unerwünscht ist. Die verringerte Lipophilie ist auch mit einem verringerten Potenzial für Toxizität und Kardiotoxizität im Zentralnervensystem verbunden. Das Arzneimittel weist eine lineare und dosisproportionale Pharmakokinetik auf (bis zu 80 mg intravenös verabreicht). Es wird weitgehend in der Leber metabolisiert und mit dem Urin ausgeschieden. Der vorliegende Artikel beschreibt die klinischen Anwendungen von Ropivacain und seinen aktuellen Platz als Lokalanästhetikum in der Gruppe.
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