Fabrikfreie Probe Tetracain - Abacavirsulfat CAS 188062-50-2 Assay 98,0 % ~ 102,0 % API Factory High Purity Anti-HIV – Ruifu
Fabrikfreie Probe Tetracain - Abacavirsulfat CAS 188062-50-2 Assay 98,0 % ~ 102,0 % API Factory High Purity Anti-HIV – RuifuDetail:
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Abacavirsulfat
CAS: 188062-50-2
Abacavirsulfat ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der die Replikation einer Vielzahl von HIV-1- und HIV-2-Stämmen hemmt.
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Abacavirsulfat |
| CAS-Nummer | 188062-50-2 |
| CAT-Nummer | RF-API63 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C28H38N12O6S |
| Molekulargewicht | 670,74 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Von Weiß zu Cremefarben/Weiß. Durchgehend |
| Identifikation | IR/HPLC |
| Test | ≥98,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | >205°C (Zers.) |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,50 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API); anti-HIV |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Abacavirsulfat ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der gegen die Replikation einer Vielzahl von HIV-1- und HIV-2-Stämmen wirkt und die HIV-Replikation hemmt. Oral wirksam und hirndurchdringend. Antiretrovirales Mittel. Abacavirsulfat wurde erstmals als Ziagen in den USA zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln auf den Markt gebracht. Abacavir ist ein carbozyklischer Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (nRTI); Es ist eines der wirksamsten Anti-HIV-Mittel überhaupt. Die Verbindung kann durch eine enantioselektive Synthese hergestellt werden, die eine palladiumkatalysierte Kupplung eines Chlorpurins mit einem carbocyclischen allylischen Diacetat umfasst. In vitro ist Abacavir ein wirksamer und selektiver Inhibitor der HIV-1- und HIV-2-Replikation. Resistenzen gegen Abacavir entwickeln sich langsamer als bei anderen Anti-HIV-Mitteln. Abacavir wirkt stark synergistisch mit Proteaseinhibitoren wie Amprenavir. In klinischen Studien zu HIV-Infektionen bei Erwachsenen führte es zu einer dauerhaften Unterdrückung der Viruslast. Kombinationen mit verschiedenen Proteaseinhibitoren wie Nelfinavir, Saquinavir oder Indinavir reduzierten die Viruslast im Plasma für mindestens 48 Wochen deutlich auf nicht mehr nachweisbare Werte und führten bei Erwachsenen mit HIV-Infektion, insbesondere bei nRTI-naiven Patienten, zu einem signifikanten Anstieg der CD4+-Zellzahlen. Abacavir ist oral gut verfügbar und seine Penetration in den Liquor ist viel bedeutender als bei anderen Anti-HIV-Medikamenten. Die beiden beim Menschen identifizierten Hauptmetaboliten waren 5′-Carboxylat und 5′-Glucuronid, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden.
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