Ethinylbenzol Phenylacetylen CAS 536-74-3 Reinheit >99,0 % (GC)
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| Chemischer Name | Ethinylbenzol |
| Synonyme | Phenylacetylen |
| CAS-Nummer | 536-74-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI2246 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 40 MT/Monat |
| Molekulare Formel | C8H6 |
| Molekulargewicht | 102.14 |
| Schmelzpunkt | -44,0 ~ -45,0℃ |
| Siedepunkt | 142,0~144,0℃(lit.) |
| Empfindlich | Lichtempfindlich, luftempfindlich, hitzeempfindlich |
| Löslichkeit | Mit Wasser nicht mischbar; Mischbar mit Alkohol, Ether |
| Versandgefahren | Brennbare Flüssigkeit |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose oder hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 0,929~0,9350 |
| Brechungsindex n20/D | 1.547~1.550 |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Ethinylbenzol, auch bekannt als Phenylacetylen (CAS: 536-74-3), Klick-Chemie, ein nützliches Schutzgruppenreagens (Ph2P(O)) für terminale Ethine zur Synthese elektronischer Geräte. Häufig verwendete Zwischenprodukte für die asymmetrische Synthese und häufig verwendete organische Synthesereagenzien. Ethinylbenzol ist ein Alkinkohlenwasserstoff, der eine Phenylgruppe enthält. kann in den folgenden Aspekten verwendet werden: 1, für organische Synthese und organische Zwischenprodukte; 2, als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. Ethinylbenzol eignet sich zur Synthese terminaler Alkine durch Reaktion von substituiertem Benzaldehyd mit Alkali. Ethinylbenzol, ein aromatischer Kohlenwasserstoff, ist in der petrochemischen Industrie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Styrol wichtig, das wiederum zur Herstellung von Polystyrol, einem gängigen Kunststoffmaterial, verwendet wird. Ethinylbenzol ist an der Herstellung von Styrol durch Reduktion unter Verwendung eines Lindlar-Katalysators beteiligt. Ethinylbenzol unterliegt einer durch Rh- und Pt-Komplexe katalysierten Polymerisation unter Bildung von Polyphenylacetylen.
