Erlotinibhydrochlorid (CAS: 183319-69-9) ist ein kleines Molekül des reversiblen Tyrosinkinase-Inhibitors des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors und wird hauptsächlich zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs und zur Zweitlinien- oder Dreilinienbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt. Erlotinib-Hydrochlorid wurde im November 2004 für die Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Es gehört zur gleichen Klasse wie Gefitinib, ein weiteres Chinazolin, das zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen ist, jedoch verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften aufweist. Das Molekül wurde von Pfizer entwickelt und die Entwicklung in Zusammenarbeit mit OSI initiiert, das die vollständigen Rechte an dem Medikament übernahm, als Pfizer mit Warner Lambert fusionierte. Anschließend schlossen Genentech/Roche eine Lizenzvereinbarung mit OSI zur Entwicklung und Vermarktung des Medikaments in den USA und weltweit. Selektiver epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) - Tyrosinkinase-Inhibitor. Antineoplastisch. Erlotinibhydrochlorid ist ein HER1/EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von 2 nM. Erlotinib HCl ist als Tabletten zu 25 mg, 100 mg und 150 mg zur oralen Verabreichung erhältlich.