Entecavir CAS 142217-69-4 API Factory Hochwertiges Anti-HBV
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Entecavir
CAS: 142217-69-4
Antivirales Medikament zur Behandlung von Hepatitis-B-Infektionen
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Entecavir |
| Synonyme | 2-Amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylencyclopentyl]-6H-purin-6-on |
| CAS-Nummer | 142217-69-4 |
| CAT-Nummer | RF-API80 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C12H15N5O3 |
| Molekulargewicht | 277,28 |
| Schmelzpunkt | 249,0~252,0℃ |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
| Identifikation IR | Das Infrarot-Absorptionsspektrum der Testprobe muss mit dem Referenzstandard übereinstimmen |
| Identifizierung HPLC | Die Retentionszeit der Testprobe entspricht der des Referenzstandards |
| pH | 5,5~7,5 |
| Spezifische optische Drehung | +24,0°-+28,0° (DMF: MeOH=1:1 C=1%) |
| Verwandte Substanzen | |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,30 % |
| Maximale Einzelverunreinigung | ≤0,10 % |
| Enantiomer | ≤0,20 % |
| Restlösungsmittel | |
| Methanol | ≤0,30 % |
| Dichlormethan | ≤0,06 % |
| n-Hexan | ≤0,029 % |
| Tetrahydrofuran | ≤0,072 % |
| N,N-Dimethylformamid | ≤0,088 % |
| Toluol | ≤0,089 % |
| Wassergehalt | 5,8 % ~ 6,5 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Test | 98,0 % ~ 102,0 % (C12H15N5O3, berechnet auf wasserfreier Basis) |
| Partikelgröße | D90: ≤100µm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | API, antivirales Medikament zur Behandlung von Hepatitis-B-Infektionen |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Entecavir ist ein orales Arzneimittel der neuen Generation von Guanin-Nukleosidanaloga zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV), hauptsächlich zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit viraler Replikationsaktivität und weiterhin erhöhtem Serumtransaminase-Wert oder Lebergewebe bei pathologischer Aktivität bei chronischer Hepatitis B. Derzeit ist das Virus das schnellste und leistungsstärkste Nukleosidanaloga mit der geringsten Mutationsrate. Die Daten zeigen, dass bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, einschließlich Nukleosid-naiver und Nukleosid-behandelter Patienten sowie bei Patienten mit Leberzirrhose, die Verwendung von Entecavir-Tabletten in der Behandlung die Krankheit schnell und einfach unter Kontrolle bringen kann und das tatsächliche Ende der Behandlung, nämlich das nicht gemessene Hepatitis-B-Virus, erreicht werden kann; Durch die Einhaltung der Behandlung kann ein beträchtlicher Teil der Patienten am Ende der Behandlung Zufriedenheit erreichen, nämlich die E-Antigen-Serologie-Konvertierung. Einige Patienten können sogar das Ideal für das Behandlungsende erreichen, nämlich Oberflächenantigen-negativ.
