(Dimethylamino)acetaldehyd-Diethylacetal (CAS: 3616-56-6) wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. (Dimethylamino)acetaldehyd-Diethylacetal kann bei der Synthese von Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7) und Sumatriptan (CAS: 103628-46-2) verwendet werden. Afatinib (Handelsname Gilotrif in den USA und Giotrif in Europa, früher Tomtovok und Tovok) ist ein von Boehringer Ingelheim entwickeltes Medikament, das in den USA, Europa, Taiwan, Mexiko, Chile und Japan sowie anderen Ländern für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit bestimmten Arten von metastasiertem (EGFR-Mutation-positivem) nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) zugelassen ist. Afatinib wirkt als irreversibler kovalenter Inhibitor der Rezeptortyrosinkinasen Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) und erbB-2 (HER2). Sumatriptan war das erste Triptan, das 1991 zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen zugelassen wurde. Aufgrund seiner geringen Lipophilie weist es unter allen Triptanen die niedrigste orale Bioverfügbarkeit auf. Die Verfügbarkeit vieler verschiedener Dosierungsformen (z. B. eine orale Tablette, eine SC-Injektion, eine Nasenspray-Formulierung und ein Zäpfchen) ermöglicht die flexible Anpassung der Therapie an die Bedürfnisse des einzelnen Patienten und macht Sumatriptane somit zu einem sehr nützlichen Medikament für die akute Behandlung von Migränekopfschmerzen. Sumatriptan zeigt auch einen sehr schnellen Wirkungseintritt bei subkutaner Injektion oder Nasenspray-Verabreichung.