Dess-Martin Periodinan CAS 87413-09-0 (DMP) Gehalt >98,0 % (Basis auf Theoxidation) Fabrik
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Dess-Martin Periodinane (DMP) (CAS: 87413-09-0) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten. Kauf Dess-Martin Periodinane, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Dess-Martin Periodinane |
| Synonyme | DMP; Martins Reagenz; Dess-Martin-Reagenz; 1,1,1-Triacetoxy-1,1-Dihydro-1,2-Benziodoxol-3(1H)-on; Triacetoxyperiodinan |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 6 Tonnen pro Monat |
| CAS-Nummer | 87413-09-0 |
| Molekulare Formel | C13H13IO8 |
| Molekulargewicht | 424,14 g/mol |
| Schmelzpunkt | 130,0~133,0℃(lit.) |
| Dichte | 1,369 g/ml bei 25℃ |
| Empfindlich | Luftempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich |
| Löslichkeit | Löslich in Chloroform, Aceton, Acetonitril und Methylenchlorid. Leicht löslich in Ether und Hexan. |
| Lagertemp. | Kühl und trocken lagern (2–8 ℃) (im Kühlschrank lagern) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Kategorien | Oxidationsreagenzien; Katalysator und Hilfsmittel |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes Pulver, Getreide | Entspricht |
| Schmelzbereich | 130,0~133,0℃ | 131,1~132,6℃ |
| Test-/Analysemethode | >98,0 % (basierend auf der Oxidation) | 99,3 % |
| NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Lagerung | In dichten, lichtbeständigen Behältern aufbewahren | |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen. In dichten, lichtbeständigen Behältern aufbewahren. Vor Licht, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Risikocodes
R22 - Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R40 - Es liegen begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung vor
R8 - Bei Kontakt mit brennbarem Material besteht Brandgefahr
R20/21/22 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R44 - Bei Erhitzung unter Einschluss besteht Explosionsgefahr
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S23 - Dampf nicht einatmen.
S17 - Von brennbarem Material fernhalten.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
UN-IDs UN 1593 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
TSCA-Nr
HS-Code 29349990
Gefahrenhinweis Gesundheitsschädlich / Lichtempfindlich
Gefahrenklasse 5.1
Verpackungsgruppe Ⅲ
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Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
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Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
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Dess-Martin Periodinan (DMP) (CAS: 87413-09-0) ist ein häufig verwendetes, mildes und selektives Oxidationsreagenz. Seine Vorteile sind milde Reaktionsbedingungen, moderate Geschwindigkeit, geringere Dosierung und einfache Nachbehandlung.
Dess-Martin Periodinan ist ein sehr nützliches Reagenz, das bei der Oxidation von primären Alkoholen zu Aldehyden und sekundären Alkoholen zu Ketonen verwendet wird. Dess-Martin Periodinane wird auch als Oxidationsmittel für Komplexe mit multifunktionellen Alkoholen verwendet. Es ist aktiv an der Oxidation von N-geschützten-Aminoalkoholen ohne Epimerisierung und Allylalkoholen beteiligt.
Das Dess-Martin Periodinan ist ein mildes, vielseitiges Reagenz für die selektive Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden und Ketonen, von Hydroxamsäuren zu Acylnotrosoverbindungen, zur Entschützung von Thioacetalen und zur Desoximierung von Ketoximen zu Ketonen.
In den letzten Jahren werden organische Verbindungen mit hohem Jodgehalt als eine Art einfache Herstellung, milde Leistung und neue Reagenzien für die organische Synthese, die hochselektiv und umweltfreundlich sind, in der modernen organischen Synthese häufig eingesetzt. Dess-Martin Periodinan ist eines der am besten untersuchten und am häufigsten verwendeten Reagenzien.
2-Iodbenzoesäure (50,0 g, 0,20 Mol) wurde zu Sulfolan (250 ml) gegeben und die Lösung auf 50 °C erhitzt. 90 % der obigen Lösung wurden langsam tropfenweise zu einer wässrigen Lösung (147,4 ml) von Kaliumhydrogenpersulfat (0,24 g, 1,2 Mol, Äq.) bei 50 °C gegeben und die Reaktion 3 Stunden lang inkubiert. Anschließend wurde die Reaktionslösung auf 95 °C erhitzt. Die verbleibende 10 %ige 2-Iodbenzoesäurelösung wurde langsam tropfenweise zur Reaktionslösung gegeben und die Reaktion wurde 3 Stunden lang fortgesetzt. Nach Abschluss der Reaktion wurde auf 5 °C abgekühlt und das Rühren bei dieser Temperatur 1,5 Stunden lang fortgesetzt. Unter Rühren wurde 1 l Wasser zugegeben und filtriert (das Filtrat sollte recycelt werden). Der Filterkuchen wurde nacheinander mit Wasser und Aceton gespült und 16 Stunden bei Raumtemperatur getrocknet, um 53,2 g 2-Iodoylbenzoesäure (Ausbeute: 95,04 %) zu erhalten, einen weißen Feststoff mit einer Reinheit von 99,7 % (bestätigt durch NMR und HPLC). Durch HNMR wurde festgestellt, dass es sich bei dem Feststoff um 2-Iodoylbenzoesäure handelte. 2-Iodylbenzoesäure (45 g, 0,16 Mol) wurde zu Essigsäureanhydrid (49 G, 0,48 Mol) und Dioxan (90 ml) gegeben, gefolgt von B(C6F5)3 (0,0016 Mol), die Reaktionslösung wurde auf 50 °C erhitzt. Und 10 Minuten gerührt und dann das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Die Reaktionslösung wurde mit Methyl-tert.-butylether (400 ml) versetzt, abgesaugt und bei Raumtemperatur getrocknet, um einen weißen Feststoff (61,1 g, Ausbeute: 90 %) zu erhalten. Die Reinheit betrug 99,1 % (bestätigt durch NMR).





