DCC CAS 538-75-0 N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid Reinheit >99,0 % (GC) Peptidkopplungsreagenz Hohe Qualität
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) (CAS: 538-75-0) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Schutzreagenzien und Kopplungsreagenzien.
Ruifu Chemical kann eine weltweite Lieferung zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten. DCC kaufen, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid |
| Synonyme | DCC; Dicyclohexylcarbodiimid |
| CAS-Nummer | 538-75-0 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 1000 Tonnen pro Jahr |
| Molekulare Formel | C13H22N2 |
| Molekulargewicht | 206,33 |
| Schmelzpunkt | 32,0~36,0℃ |
| Siedepunkt | 122,0~124,0℃/6 mm Hg(lit.) |
| Dichte | 1,247 g/ml bei 25℃ |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Löslichkeit in Wasser | Unlöslich in Wasser |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Lagertemp. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Produktkategorien | Peptid-Kopplungsreagenzien |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weiße Kristalle oder hellgelbe Flüssigkeit | Konform |
| Reinheit /Analysemethode | >99,0 % (GC) | 99,62 % |
| Schmelzpunkt | 32,0℃～36,0℃ | 33,5~34,1℃ |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % | 0,10 % |
| Lösungstest (in Aceton) | Klar und transparent | Konform |
| Unlösliche Materie in Aceton | Keine | Keine |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % | 0,38 % |
| Teststandard | Interner Kontrollstandard für Unternehmen | Konform |
| Lagerung | Vor Licht schützen und an einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren | |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerung: Feuchtigkeitsempfindlich, vor Wasser/Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen
Versand: Lieferung in die ganze Welt per Flugzeug, auf dem Seeweg, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
1 Zweck
Klären Sie das Inspektionsverfahren von DCC.
2 Reichweite
Gilt für die Inspektion von DCC im Unternehmen Ruifu.
3 Basis
Chinesisches Arzneibuch, Ausgabe 2005, unternehmensinterner Kontrollstandard.
4. Verantwortung
4.1 Die Qualitätsabteilung ist für die Schulung und Anleitung verantwortlich.
4.2 Der Analyst ist für den konkreten Betrieb und die Richtigkeit der Testergebnisse verantwortlich.
5 Betriebsabläufe
5.1 Eigenschaften: Dieses Produkt ist ein weißer Kristall oder eine hellgelbe Flüssigkeit.
Nehmen Sie 100 Gramm Probe, geben Sie sie in ein Becherglas, kühlen Sie sie auf die Gefrierpunkttemperatur ab und erhitzen Sie sie dann, bis sie schmilzt. Beobachten Sie Farbe und Kristall getrennt
5.2 Gefrierpunkt
Geben Sie 15 ml Probe in ein 20 ml-Reagenzglas. Beim Erhitzen auf 45 °C schmolz die Probe vollständig. Übertragen Sie das Reagenzglas in ein Wasserbad bei 25℃
Einrühren, umrühren und den Thermometerverschluss einsetzen. Alle 30 Sekunden, bis die Flüssigkeit erstarrt, dann alle 15 Sekunden,
Die angezeigte Temperatur ist der Gefrierpunkt, bis das Thermometer etwa 1 Minute lang unverändert bleibt.
5.3 Inhaltsbestimmung
Bestimmung mittels Gaschromatographie (Anhang der Chinesischen Pharmakopöe, Ausgabe 2005).
Instrument: Kexiao GC1690 Gaschromatographsäule: ATSE-54
Säulentemperatur: 230℃ Trägergas: Stickstoff
Erkennungstemperatur: 300℃ Einspritztemperatur: 280℃
Shunt-Verhältnis: 50:1 Detektor: FID
Injizieren Sie 15 Minuten lang 0,2 μl Testlösung in den Chromatographen. Quantifiziert durch Flächennormalisierungsmethode.
5.4 Ergebnisse
Berechnet nach der Flächennormalisierungsmethode darf der DCC nicht weniger als 99,0 % betragen.
Risikocodes
R23/24/25 - Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R34 - Verursacht Verbrennungen
R40 - Es liegen begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung vor
R43 - Kann bei Hautkontakt zu Sensibilisierung führen
R41 - Es besteht die Gefahr schwerer Augenschäden
R36/38 - Reizt Augen und Haut.
R21 - Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt
R24 - Giftig bei Hautkontakt
R22 - Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R62 - Mögliches Risiko einer Fruchtbarkeitsbeeinträchtigung
R37/38 - Reizt die Atemwege und die Haut.
R10 - Entflammbar
R61 - Kann dem ungeborenen Kind schaden
R26 - Sehr giftig beim Einatmen
R38 - Reizt die Haut
R20/22 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S41 - Im Brand- und/oder Explosionsfall keine Dämpfe einatmen.
S24 - Kontakt mit der Haut vermeiden.
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
S16 - Von Zündquellen fernhalten.
S53 - Exposition vermeiden - Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S28 - Bei Hautkontakt sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
UN-IDs UN 2922 8/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS FF2160000
FLUKA-MARKEN-F-CODES 3-8-10-21
TSCA Ja
HS-Code 2925290090
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe II
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 1110 mg/kg LD50 dermal Ratte 71 mg/kg
DCC (N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, CAS: 538-75-0) wird in der Peptidchemie als Kopplungsreagenz verwendet. Wird hauptsächlich für die künstliche Synthese von Peptiden und die Kondensation von Aminosäuren verwendet. Beispielsweise bildet bei der Fmoc-Festphasensynthese die Carboxylgruppe einer Aminosäure eine Amidbindung mit der Aminogruppe einer anderen Aminosäure. Um die Carboxylgruppe empfänglicher für den Angriff von Nukleophilen zu machen, muss das negativ geladene Sauerstoffatom zu einer besseren Abgangsgruppe aktiviert werden, und DCC spielt diese Rolle. Das Sauerstoffatom der Carboxylgruppe an der Aminosäure fungiert als Nukleophil und greift das Kohlenstoffatom in der Mitte des DCC-Moleküls an, so dass sich das DCC mit der Carboxylgruppe zu einer Esterstruktur verbindet, wodurch der nukleophile Angriff der Aminogruppe als Kopplungsreagenz einfach durchzuführen ist.
DCC wird für die Synthese und Dehydratisierung von Amikacin und Aminosäuren verwendet. Es ist ein gutes biochemisches Dehydratisierungsmittel bei niedrigen Temperaturen und wird auch für die Synthese von Säuren, Anhydriden, Aldehyden, Ketonen usw. verwendet. In Japan machen Dehydratisierungsmittel für Glutathion 90 % des Gesamtverbrauchs aus. Wenn das Produkt als Dehydratisierungs- und Kondensationsmittel verwendet wird, kann es in kurzer Zeit bei Raumtemperatur umgesetzt werden und das Produkt nach der Reaktion ist Dicyclohexylharnstoff. Da die Löslichkeit des Produkts im organischen Lösungsmittel sehr gering ist, lässt sich das Reaktionsprodukt leicht abtrennen; Da sich das Produkt jedoch nur schwer in Wasser lösen lässt, kann die Reaktion auch in wässriger Lösung ablaufen. Das Produkt wird auch zur Synthese von Peptiden und Nukleinsäuren verwendet. Durch die Verwendung dieses Produkts können bei Raumtemperatur problemlos Peptide aus Verbindungen mit freien Carboxylgruppen und Verbindungen mit freien Aminogruppen synthetisiert werden, und die Ausbeute ist sehr hoch. Wird zur Herstellung von Bluthochdruckmitteln und zyklischem Adenosinmonophosphat verwendet. Wird als biochemisches Reagenz und Dehydrierungskondensationsmittel für die organische Synthese verwendet.
